1.无菌注射剂成品中不应含有任何活的微生物。不管用何种方法制备，都必须达到《中国药典》无菌检查的要求。

2.无热原无热原是注射剂的重要质量指标，特别是用大量的，供静脉注射及脊椎腔注射的药物制剂，均需进行热原检查，合格后方能使用。

3.可见异物（澄明度）注射剂要在规定条件下检查，不得有肉眼可见的混浊或异物。鉴于微粒引入人体所造成的危害，目前对可见异物的要求更严。具体内容参看本章质量检查部分。

4.安全性注射剂不能引起对组织刺激或发生毒性反应，特别是非水溶剂及一些附加剂，必须经过必要的动物实验，确保使用安全。

5.渗透压注射剂要有～定的渗透压，其渗透压要求与血浆的渗透压相等或接近。

6.pI-1注射剂的pH值要求与血液褶等或接近（血液pH7.4），注射剂的pH值～般控制在4—9的范围内。

7.稳定性注射剂多系水溶液，医学|教育网搜集整理而且从制造到使用需要经过一段时间，所以稳定性问题比其他剂型更突出，故要求注射剂具有必要的物理稳定性和化学稳定性，确保产品在贮存期内安全有效。

8.降压物质有些注射液，如复方氨基酸注射液，其降压物质必须符合规定，以保证用药安全。

9.澄清度澄清度是检查药品溶液的混浊程度，即浊度。具体见《中国药典》2010年版二部附录 IX B. 10.不溶性微粒微粒引入人体可能造成很大危害，可见异物检查只能检查大于50μm的微粒和异物，但是不可见的微粒和异物也能造成严重的后果，所以《中国药典》2010年版二部附录ⅨC对溶液型静脉用注射剂中的不溶微粒的大小和数量进行检查。