一、概述

　　红外线：0.76mm～500mm

　　近红外区（泛频区） 13158～4000cm－1

　　中红外区（基本振动区）4000～200 cm－1

　　远红外区（转动区） 200～20 cm－1

　　IR分子振动、转动能级的跃迁引起

　　几乎所有的化合物都有自己特征的红外光谱鉴定依据

　　二、基本原理

　　（一）分子振动与红外吸收：

　　分子基本振动形式：伸缩振动；弯曲振动（变形振动）。

　　振动频率＝入射的红外线振动频率相同时，分子对红外线产生吸收。

　　（二）基频峰、泛频峰：

　　基频峰：分子吸收一定频率的红外线，振动能级：基态（V＝0）第一激发态（V＝1）产生吸收峰。强度较大，最主要一类吸收峰。

　　泛频峰：V＝0V＝2；V＝3 倍频峰

　　合频峰，差频峰。

　　光谱变复杂，增加光谱特征性。

　　（三）特征峰与相关峰：

　　特征峰：鉴别官能医学 教育网原创团存在的吸收峰特征吸收峰。

　　相关峰：由一个官能团所产生的一组相互依存的特征峰相关吸收峰。

　　用一组相关峰确定一个官能团的存在光谱解析的一条重要原则。

　　（四）吸收峰的位置与强度：

　　吸收峰的位置：振动能级跃迁所吸收的红外线的波医学 教育网原创长或波数。

　　红外光谱的解释经验式

　　某些化学键或官能团的吸收位置相对稳定。

　　（P308页表25－2 光谱的九个重要区段）

　　吸收峰的强度：振动时瞬时偶极矩的变化直接相关医。学教育网原创。

　　3. 特征峰与指纹区：

　　（1）特征区：4000～1250cm－1，特征频率区

　　吸收峰较疏，易辨。

　　含氢原子的单键，各种叁键，双键的伸缩振动的基频峰。

　　含氢单键的面内弯曲振动的基频峰。

　　a 1900～1650 cm－1，羰基峰很少与其它峰重叠，谱带强度很大最易识别的吸收峰，最受重视

　　（2）指纹区：1250～400 cm－1，低频。

　　化学结构上细小差别指纹区明显差别。

　　三、光谱解析

　　光谱解析程序：

　　先特征区，后指纹区；先最强峰，后次强峰医学教，育网原创；先粗查，后细找；先否定，后肯定。

　　先根据第一强峰的峰位查找光谱的九个重要区域表归属医学教育 网原创

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