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执业药师
  • 药物的分布(执业药师药理学辅导精华)

    作者:责任编辑    文章来源:医学教育网    点击数:    更新时间:2013-1-27

      药物的分布主要内容如下:

      分布:是指进入循环的药物从血液向组织、细胞间液和细胞内的转运过程。

      大部分药物的转运属于被动转运。

      当分布达到平衡时,组织和血浆中药物浓度的特点:

      (1)药物在血浆和组织液间的转运是双向、医`学教育网搜集整理可逆的。

      (2)比值恒定,这一比值为组织中药物分配系数。

      (3)浓度不一定相等。

      影响药物分布的主要因素:

      (一)血浆蛋白结合率:药物与血浆蛋白结合的程度,即血液中医`学教育网搜集整理与蛋白结合的药物占总药量的百分数。

      药物进入循环后,有两种形式:

      结合型药物:药物与血浆蛋白结合。

      特点:(1)暂时失去药理活性。(2)体积增大,不易通过血管壁,暂时“储存”于血液中。

      意义:结合型药物起着类似药库的作用。药物进入相应组织后也与组医`学教育网搜集整理织蛋白发生结合,也起到药库作用。影响药物作用,作用维持时间长短,一般蛋白结合率高的药物体内消除慢,作用维持时间长。

      游离型药物:未被血浆蛋白结合的药物。

      特点:能透过生物膜,进入到相应的组织或靶器官,医`学教育网搜集整理产生效应或进行代谢与排泄。

      药物与血浆蛋白结合方式:

      酸性药物与白蛋白结合:华法林、非甾体抗炎药、磺胺类药物主要与血浆白蛋白结合,三环类抗抑郁药、氯丙嗪也与白蛋白结合。

      碱性药物与α1-糖蛋白结合:β-糖蛋白和α-酸性糖蛋白虽然医`学教育网搜集整理量比白蛋白少很多,但在癌症、关节炎、心肌梗死等疾病中可增高,能与奎宁结合。

      特点:

      (1)可逆性

      药物与血浆蛋白的结合是可逆的,极少数是共价结合(如烷化剂)。

      药物在血液中转运时,结合型与游离型药物快速达到动医`学教育网搜集整理态平衡。游离型药物→透过生物膜→血中游离型药物浓度降低→结合型药物,释出游离型药物。

      (2)饱和性

      血浆中蛋白有一定的量,与药物的结合有限,因此,药物与血浆蛋白结合具有饱和性。

      当药物浓度大于血浆蛋白结合能力时→饱和→游离型药物急剧增加→毒性反应。

      某些病理情况下,血浆蛋白过少(如肝硬化、慢性医`学教育网搜集整理肾炎)、变质(如尿毒症) →药物与血浆蛋白结合减少→毒性反应。有些药物在老年人中呈现较强的药理效应,与老年人的血浆蛋白减少有关。

      (3)竞争性

      两种药物→竞争结合同一蛋白→置换→游离型药物浓度增加→导致中毒。

      如:保泰松→结合型双香豆素→游离型→浓度增加→出血倾向。

      与内源性代谢物竞争与血浆蛋白结合,如磺胺药→置换胆红医`学教育网搜集整理素→新生儿核黄疸症。

      此外,注射白蛋白可与药物结合而影响疗效。

      (二)体液pH

      对药物在体内分布和转运产生影响。

      在生理条件下,细胞内液的pH约为7.0,细胞外液的pH约为7.4。

      弱碱性药物→细胞外液解离型少→容易进入细胞内→细胞内浓医`学教育网搜集整理度略高。

      弱酸性药物则相反(细胞外浓度高)。

      根据这一原理,如用碳酸氢钠→碱化血液和尿液→弱酸性药物巴比妥类→由脑细胞→向血浆中转移和从尿排泄。这是重要的救治措施之一。

      (三)器官血流量

      吸收的药物经过循环迅速向全身组织转运,药物先向血流医`学教育网搜集整理量大的器官分布,后向血流量小的组织转移,此称为再分布现象。

      如硫喷妥先在血流量大的脑中发挥麻醉效应,然后向脂肪组织转移,效应消失。

      (四)组织亲和力

      由于药物与组织蛋白的亲和力不同→分布达到“平衡”→各组织中药医`学教育网搜集整理物分布不均匀,血浆药物浓度与组织中浓度不相等。

      分布平衡时:血浆药物浓度→反映靶器官药物结合量的多少→靶器官药物的浓度→药物效应强弱→估算药物效应强度。

      (五)屏障

      药物在体内的转运需要跨越各种生理屏障。

      生理屏障:血脑屏障和胎盘屏障。

      (1)血脑屏障:脑是血流量较大的器官→血脑屏障→药物在脑组织中的浓度一般较低。

      构成:血脑屏障是血液-脑细胞、血液-脑脊液及脑脊液-脑医`学教育网搜集整理细胞三种隔膜的总称。能阻碍药物穿透的主要是前二者。

      特点:细胞间比较致密,比一般的隔膜多一层胶质细胞。

      对药物的影响:

      外源性的药物不易通过,而形成一道保护大脑的生理屏障。

      只有分子量较小、脂溶性较高的药物,有可能通过血脑屏障而进入脑组织。

      改变屏障作用的因素:

      新生儿:血脑屏障未发育完全,中枢神经易受药物的影响。

      病理因素影响通透性:

      脑膜炎症时,局部血脑屏障通透性增加,磺胺嘧啶、青霉素等与血浆蛋白医`学教育网搜集整理结合率低的药物可进入脑脊液,治疗化脓性脑脊髓膜炎。

      中风、惊厥、脑水肿等疾病会引起血脑屏障开放。

      药物影响:

      甘露醇、阿拉伯糖、尿素和蔗糖高渗溶液,显著开放血脑屏障,促进药物进入脑内。

      某些中枢神经药物或毒物会影响血脑屏障功能,如安非他明慢中毒、化学致惊剂、铝和医`学教育网搜集整理铝离子等都可引起血脑屏障通透增加。

      (2)胎盘屏障:由胎盘将母体血液与胎儿血液隔开的一种膜性结构。

      妊娠前三个月,胎盘还没有完全形成,故无屏障可言。

      妊娠中后期,通透性与一般生物膜无明显的差别,药物非常容易进入胎儿体内。

      某些药物→胎儿中毒,或对胎儿的发育造成不良影响,甚至致畸→妊娠期间禁用可通过此屏障对胎儿产生不医`学教育网搜集整理良影响的药物。

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