普萘各尔的体内过程属于执业药师考试药理学中的一部分,希望执业药师考生认真复习,顺利通过执业药师考试。 普萘各尔的体内过程: 口服吸收率大于90%,主要在肝脏代谢,首关效应60%~70%,生物利用度仅为30%.口服后血浆高峰时间为1~3小时,t1/2为2~5小时。老年人肝功能减退,t1/2可延长。当长期给药或大剂量时,肝的消除功能被饱和,其生物利用度可提高。血浆蛋白结合率大于90%.易于通过血脑屏障和胎盘,也可分泌于乳汁中。其代谢产物90%以上从肾排泄。不同个体口服相同剂量的普萘洛尔,血浆高峰浓度相差可达20倍之多,这可能由于肝消除功能不同所致;因此临床用药需从小剂量开始,逐渐增加到适当剂量。
普萘各尔的体内过程属于执业药师考试药理学中的一部分,希望执业药师考生认真复习,顺利通过执业药师考试。
普萘各尔的体内过程:
口服吸收率大于90%,主要在肝脏代谢,首关效应60%~70%,生物利用度仅为30%.口服后血浆高峰时间为1~3小时,t1/2为2~5小时。老年人肝功能减退,t1/2可延长。当长期给药或大剂量时,肝的消除功能被饱和,其生物利用度可提高。血浆蛋白结合率大于90%.易于通过血脑屏障和胎盘,也可分泌于乳汁中。其代谢产物90%以上从肾排泄。不同个体口服相同剂量的普萘洛尔,血浆高峰浓度相差可达20倍之多,这可能由于肝消除功能不同所致;因此临床用药需从小剂量开始,逐渐增加到适当剂量。