影响栓剂中药物吸收的因素是执业药师考试要求掌握的内容，医学教育网搜集整理相关内容供大家参考。

　　1.生理因素

　　（1）用药部位。直肠的解剖生理特性或状态影响对药物的吸收。由于直肠血管分布与循环的差异，用药部位不同，将明显影响药物吸收分布过程，若距肛 门2cm处，则50%～75%的药物不经门肝系统，可避免首关作用；若塞入距肛门处6cm处，则大部分药物进入门肝系统，故栓剂用药时不宜塞得太深。

　　（2）直肠的pH值。对药物的吸收速度起重要作用，通常直肠液pH值约为7.4，无缓冲能力。因此，药物进入直肠后，直肠内的pH值将由被溶解的药物所决定。

　　（3）内容物。若直肠无粪便存在，则有利于药物扩散及与吸收表面的接触，能得到理想的效果。另外，栓剂在直肠保留的时间与吸收也有很大关系，保留 时间越长，吸收越完全，如阿司匹林栓用药2小时后排便，吸收仅40%，若10小时后排便，吸收近100%.腹泻、直肠脱水者一般不宜使用直肠栓剂。

　　2.药物的理化性质

　　（1）溶解度。一般水溶性大的药物易于溶解于体液中，可增加药物与吸收部位的接触面，从而增加吸收。对于脂溶性药物，其油-水分配系数越大，从基质中的释放越缓慢，反之则快。所以，为增加吸收速度，药物以盐形式供用较以对应的盐基形式供用为好，亦可制成包合物。

　　（2）粒径。药物在基质中不溶而呈混悬分散状态时，其粒径大小能影响吸收，小粒子的表面积大有利于释放与吸收。因此，一般制备混悬型栓剂的药物都宜微粉化。

　　（3）脂溶性与解离度。脂溶性好，未解离型的药物透过性好，容易吸收；未解离的分子愈多，透过性愈好，吸收愈快；高度解离的药物，如季铵盐类化合 物透过极微或不透过，很难吸收。通常弱酸性药物pKa＞4.3，弱碱性药物pKa＜8.5，吸收均较快，但如果弱酸性药物pKa＜3，弱碱性药物pKa＞ 10，吸收则慢。药物的解离度一般受到用药部位pH值的影响，故而降低弱酸性药物pH值或升高弱减性药物pH值均可增加吸收。

　　3.基质和附加剂

　　一般应根据药物性质选择与药物溶解性相反的基质，有利于药物释放；吸收促进剂可以增加吸收。