abl

　　编码酪氨酸激酶的Abelson前癌基因。在慢性髓性白血病（CML）中，典型的t[9；22]易位，使abl与bcr并列形成bcr/abl融合基因。abl原是负责Abelson小鼠白质病毒转化作用的基因。

　　ABR Abnormally-banding region

　　异常分带区。基因扩增而引起的染色体伸呢的区域，在Giemsa染色时呈不同于正常染色体的分带型式，在含 有大量坟增子（amplicons）时，它戊呈均匀染色，帮故也称均匀染色区（homoge-neously staining regions，HSRs）。

　　ALL

　　急性淋巴性白血病，是以淋巴母细胞（不成熟的淋巴细胞的前身）失调增生和异常分化为特征的快速进展型白血病。约点我童期白血病的80％和儿童期全部癌症的25％；在成人中，约点急性白血病的20％。

　　AML

　　急性髓性白血病，是以不成熟的粒性白细胞失凋地增生为特征的快速进展型白血病。占成人急性白血病的大多数。

　　APL

　　急性前髓细胞性白血病，是急性髓样白轿病的一种独特的亚型（FABM3），具有t[15；17][q22；q12-21]易位的特征，使染色体15上被称为PML的转录因子与维甲类细胞核受体α[RARα]融合，导致在APL细胞中表达PML/RARα融合性蛋白。

　　Adaptor protein

　　适配子（衔接子）蛋白，一种不含央在酶活性的蛋白质，但含有多种蛋白-蛋白相互作用域，如SH2/SH3域作为活化的细胞表面受体与各种细胞内信号转导蛋白之间的桥梁，把细胞膜活化复合物中的蛋白质连在一起。

　　Adeno-associated virus（AAV）

　　腺相关病毒，一种小的DNA病毒，能被基因处理而传送基固结合多种细胞，包括癌细胞及免系统的细胞。

　　Adeno-xarcinoma sequence

　　腺瘤-腺癌顺序演变，代表良性黏膜恶性转化各期的一连串形态变化。

　　Adeno-viral vector

　　腺病毒载体，一种基因被修饰过的腺病毒，其中一部人正常的病毒基因组已经缺失以防止病毒的复制，而被将要导入靶细胞的新基因所替代。

　　Adenovirus（Ad）

　　腺病毒，腺病毒家族中的任何一种，共有45种以上不同的品质高度特异的类型。与人呼吸道和眼的疾病有关（如角膜结膜炎）。腺病毒载体是最有希望的治疗癌症的基因导入方法。

　　Adhesion

　　粘附，细胞粘着自然基质或人造底物及随后的反应。

　　Adjuvant therapy

　　辅助疗法，应用一种能加强对抗原特异免疫反应的制剂。

　　Adopive theaapy

　　过继疗法，用经过体外处理的免疫细胞重染注射给对象治疗方法。

　　Adult T cell leukemia（ATL）

　　成人T细胞白血病，一种在成年期发生的具有T细胞特征的白血病，由人类T细胞白血病病毒1（HTLV-1）XH 引起。

　　AIDS（Acuirde Immuno-Deficiency Syndrome）

　　艾滋病（获处性免疫缺陷综合征），在感染人类免疫缺陷病毒（HIV）过程中细胞免疫进性怀损伤引起的天严重免疫失调和最终衰竭。

　　Allele loss

　　等位基丧失。也称杂合性丧失（loss of heterozygosity，LOH），与同一对象的非肿瘤性DNA相比较，肿瘤DNA中杂的合基因座上缺少或夫丧失两个区别的等位基因之一。

　　Allogeneic transplant

　　同种移植，从一个体移植细胞、组织或器官给另一个同的个体，在受体中，细胞、组织和器官继续有功能能作用。

　　All-trans-retinoic acid（ATRA）

　　全反式维甲酸，是迄今在诱导急性前髓细胞性白血病临床缓解中最起作用的维甲类。难甲类是维生素甲的衍生物，并且是维甲类细胞核受体的配体，ATRA反式激活RAR途径，但并不反式激活RXR途径。

　　Amplicons

　　扩增子，在DNA扩增中，被扩增的单位重复序列。

　　Amplification

　　扩增，（1）参阅基因扩增；（2）参阅DNA扩增；（3）在信号途径中激活一个分子导致活下游几个分子的现象。扩增是激活酶级联反应中的普遍现象。

　　Anchorage independent growth（AIG）

　　不依赖锚定的生长，肿瘤细胞在软琼脂中悬浮生长的能力。

　　Androgen receptor（AR）

　　雄激素受体，一种细胞内（可能细胞核内）蛋白质，以高亲和性和低能量结合活化的雄激素（5α-双羟睾丸酮）；激素一受体复合物能与特异的DNA序列（雄激素反应成分，AREs）相互作用来调节靶细胞的雄激素特异反应基斩表达。

　　Angiogenesis

　　血管生成，新血向的生成需要内皮细胞从原来的血利害基底膜脱离，然后皮细胞移动、增生、粘附及分化。

　　Antagonism

　　抗雌激素，一种用降低全身雌激素水平，或在肿瘤中阻止雌激不比激素附着于受体的物质，如三苯氧胺。

　　Anti-oxidant

　　抗氧化剂，凡能与氧化剂反应或阻止其形成而阻止氧化的化学物质，如维生素C有助于阻止DNA的氧化。

　　Anti-oxodant nutrient

　　抗氧化营养素，具有中和破坏性自由基从而抑制氧化性损伤的营养物质，如β胡萝卜素及维生素E或C.

　　Antisense（therapy）

　　反义疗法，一种治疗癌症的技术，用一种寡核苷酸结合靶RNA以抑制特异基因的表达。

　　Antisense oligonucleotide

　　反义寡核苷酸，一种化学合成的单链核酸，长约12-30个核苷酸单位，通过碱基配对能结合mRNA上的某些互补区（有义），导至致抑制蛋白质合成。

　　AP-1

　　一种转录因子，参与由c-fos和c-jun细胞基因组成的DNA修复及细胞增生信号转导途径。

　　APC-1

　　结肠腺癌性息肉病基因，是家族性腺瘤性息肉病的基因，在这种遗传性综合征中，APC基因突变的遗传导对敌表年期大肠内形成成千上百个癌前期腺瘤，如不切除，其中一个或多个将可能进展成为恶性。

　　Apopltosis

　　凋亡，也称为“程序性细胞死亡”或“细胞自杀”，是由基因介导的一系列变化，细恩情依靠它来主动地引起它戊自身的破坏。正常起消除老化细胞或未参与免疫反应的淋巴细胞的凋亡过程，如发生病理性干扰，可对肿瘤生成起作用。凋亡最初由特征性的形态变化来确定，包括：DNA的程序性降解、染色质浓缩、细胞缩小和碎裂。它可以是生理性的，或由化疗药物及放射诱发（来自希腊文，apoptosis，描写深秋枯叶从涂写上掉落的现象）。

　　Askin tumor

　　胸壁的一种外周性原始神经外胚层瘤，原来曾认为它与Ewing瘤不同，但现在通过分子生物学分析认为经戊是同一家族的成员。

　　Ataxia telangiectasis（AT）

　　共济失调性毛细血管扩张症，一种伴有体液和细胞免疫缺陷的常染色体隐性遗传性疾病。由于它是一独特的进行性神经性疾病、免疫功能障碍、易患癌症的联合，加上在儿童期早年表现出来的发育障碍，故有研究的意义。

　　Autocrine growth factor

　　自分泌生长因子，由肿瘤细胞产生的一种作用于它自己同种细胞的促分裂的生长因子。

　　Autocrine motility factor

　　自分泌生长因子，由肿瘤细胞分泌的一种蛋白质因子，能刺激同种细胞的移动（自发性移动）。

　　Autophosphorylation

　　自家磷酸化，由底物的酪氨酸激酶催化磷酸从ATP转移到其自身序列中的酪氨酸侧链的酚羟基，以作为下游底物的停靠位点。

　　Autosomal

　　常染色体的，指与任何除X和Y染色体以个的染色体有关。

　　awd

　　果蝇异常翼盘基因，其突变或缺乏表达会引起蜕变后广泛的发育异常。

　　B

　　Balanced transocation

　　平衡易位，一种染色体易位，易位后的基因材料与原来相同。

　　Banding pattern

　　带型，染色体中深淡交替排列的横带，可以用不同的染色本染色技术获得带型，其中以G分带方法应用最广泛。每对常染色体和X及Y染色体都表面独特的带型特征，可提供无误的鉴定。在某一物种所有的个体及在同一机体中不同组织的所有细胞中，染色体的带型是相同的。

　　Base pair（bp）

　　碱基对，在DNA双螺旋中腺嘌呤[A]与胸腺嘧啶[T]，或胞嘧啶[C]与鸟嘌呤[G]配对。

　　bax

　　bcl-2基因家族的一个成员，是在凋亡的调节中的重要部分。bax与bcl-2——起形成一氨基二聚体，阻断bcl-2的抗凋亡活性。

　　bcl-2

　　一种细胞基因，其蛋白质产物[Bcl-2]抑制凋亡。它是滤泡性B细胞淋巴瘤的癌基因，染色体易位t[18；14]使bcl-2基因置于免疫球蛋白启动子的控制下，导致bcl-2基因表达上调，以致凋亡受抑。

　　（bcl是指与B细胞淋巴瘤和白血病有关的）。

　　bcr

　　断裂点密集区基因，因一种特异的染色体易位在基因组听局限区好发而命名。慢性髓性白血病（CML）典型的t[9；22]易位使bcr与abl前癌基因并列而形成bcr/abl融合基因，bcr中的断裂点定位于主要的[M-bcr]和次要的[m-bcr]密集区。

　　bcr/abl

　　费拉德尔菲亚易位将染色体9上的c-abl前癌基因第二外显子易位染色体22上的断裂点密集区，连拉bcr的第一、第二或第三个外显子而形成的嵌合基因，编码相对分子质量为21000酪氨酸激酶，引起人的慢性髓性白血病（CKL）。另一种bcr/abl重排编码相对分子质量为190000酪氨酸激酶，引起人的急性淋巴白血病（ALL）。

　　Beckwith-wiedemann Syndrome（BWS）

　　一种以发育异常及有关肿瘤为特征的先天性常染色体疾病。临床上与有些肿瘤有关：如Wilms瘤、横疑义肌肉瘤、肝细胞细胞瘤及肾上腺癌等。

　　Binding protein

　　结合蛋白，一种循环或与膜有关的蛋白质，以高度特异性结合生长因子，可增强或抑制生长因子的作用。

　　Biochemical monitoring

　　生化学监控，检测接触的生化学终点，如DNA或蛋白质加合物，它能反央对接触相同的周围浓度起反应时人的上体差异。

　　Biomarker

　　生物标志物，任何用来检测接触致癌作用或预测癌倾向的不同生物学或生化学指标。生物标志物是预后或诊断的参数，或用于临床干预度验的中间终点。

　　Blocking agent

　　阻断剂，任何在致癌剂处理过程中被用来起抗致癌作用的各种化各物，它戊能阻止致癌剂的代谢性活激活或最终反应方式，或能改变细胞的生化组成以致在最终致辞癌剂能破坏关键的亲核本（DNA，蛋白质）之前被灭活。

　　Bloom syndrome（BS）

　　一种与基因损伤及某些早年发生的癌症（如白血病、林巴瘤）有关的常染色体隐性（遗传性）疾病。

　　BRCA1 gene

　　一种位于染色体17q21上的乳腺癌易感基因，在容易早年发生乳腺癌和卵巢的家族中有突变。

　　BRCA2 gene

　　一种位于染色体13q12-13上的尚未完全确定但认为参与明显数目与BRCA1无关的家族性乳腺癌的基因。

　　BRAC3 gene

　　一种或一组假设的基因，因为有明显百分比的家族性乳腺癌病例还不能用BRCA1或BRCA2基因座来解释。

　　Burkitt lymphoma

　　一种已知与EB病毒有关的B细胞淋巴瘤，与c-myc前癌基因的易位有关，是病毒感染与癌症危险相关的范例。

　　C

　　Cadherin

　　钙粘附蛋白，依赖钙的细胞表面分子家族之一，为细胞-细胞识别、组织形态发生、细胞-细胞粘附及维持细胞膜完整性所需。该家族的成员根据它戊首先被分离的组织而冠以一前缀（如E-指上皮）。

　　Cancer

　　癌症，一种多步骤的基因性疾病，由一种或多种基因工能的特殊改变所致，损伤细胞生长和分化的控制，结局为失控的细胞增生及转化成新生物。

　　Carcinogen

　　致癌剂，任何化学的、物理的或生物的能引起人和实验动物癌症的物。也指任何接触（如辐射、烟草），缺乏（如水果和蔬菜消耗不足）不平衡（如激素），或其他曾在流行病学研究中被证明增加癌症的因子。

　　Carcinogenesis

　　致癌，或癌的发生，通过调节基因稳定性、细胞增生、细胞分化、细胞-细胞及细胞-基质粘附或其他靶的基因突变的积累而发生的上调增生和转移能力的过程，该过程经过一系列连续的分期由启动、经促进和进展期而成为恶性。

　　cdc gene

　　细分裂控制2基因，编码相对分子质量为34000蛋白质（p34cdc2）的基因，调节细胞进入有丝分裂，原本是从裂殖酵母中分离出来的。

　　cDNA

　　互补DNA，在体外由逆转录合成的某一基因的mRNA的互补拷贝。cDNA缺乏该基因的内含子，但含有为产生功能蛋白质所需的全部编码信息。

　　Cell adhesion molecule（CAM）

　　细胞粘附分子，任何参与肿瘤细胞粘附其他肿瘤细胞、宿主细胞或细胞外基质（ECM）成分的不同分子家族的成员（如钙粘附蛋白），包括ICAMs（细胞间粘附分子），NCAMs（神经细胞粘附分子），及VCAMs（血管细胞附分子）等。

　　Cell-cell interaction

　　细胞-细胞相互作用，内皮细胞生长控制的机制，涉及与其他相邻细胞及与周围细胞外基质的相互作用（细胞-基质相互作用）。们对基本的细胞行为模式（如增生、分化和移动）是关键性的。肿瘤细胞比正常细胞粘附较差，因此并不受相邻细胞或细胞外基质有效的调节。

　　Cell cycle

　　细胞周期，真核细胞分裂所遵循的一连串特异的事件。细胞周期由四期组成：（1）有比分裂期（M），在此期中发生细胞核和细胞质的分裂；（2）第一间隙期（或生长期）（G1）：是在有丝分裂（M）和开始DNA合成（S）期之间的阶段；（3）合成期（S）：在此期中发生DNA合成；（4）第二间隙期（或生长期）（G2）：是在DNA合成完成与有丝分裂之间的阶段。此外，还有不再分裂或静止的阶段，细胞处于Go期。

　　Cell cycle regulation

　　细胞周期调节，细胞分裂过程的基本控制：前癌基因和肿瘤抑制基因的产物正常时参与这个过程，而癌基因活化和（或）肿瘤报制基因功能丧失可导致细胞周期失去调节。

　　Cell cycle specific

　　细胞周期特异的。描述在细胞成熟和分裂周期的某一特殊期中具有最大杀伤细胞能力的化学疗法，而对非分裂细胞很少或无毒性。

　　Cellular clone

　　细胞克隆，来源于单个细胞的一群细胞。

　　c-fos

　　一种细胞基因，基产物与c-jun一起作为参与DNA修复和细胞增生的信号转导途径中Ap-1转录因子的一种成分。

　　Check point

　　控制点，保证细胞周期中每一期在下一期开始前恰当地完成一种机制。

　　Chemoprevention

　　化学预防，化学制剂能减少或阻断肿瘤出现的过程。这些防癌制剂的范围可自食 物的某种成分至合成的化合物。一级化学预防涉及原发癌症患者；二级化学预涉及曾经治疗或原发癌已缓解的患者。

　　Chemotherapy

　　化学疗法，应用化学制剂却抑制或破坏癌细胞。这些制剂包括干扰DNA合成的药物，直接破坏DNA的药物，或以其他方法干扰或抑制细胞分裂的药物。

　　Chimeric gene product

　　嵌合性基因产物，由两个不同的基因在染色体易位时合在一起而产生的一种异常的蛋白质。

　　Chromosome

　　染色体，由含DNA和蛋白质的染色质组成的细胞核的结构。染色体包含基因。染色体的数目和形态在细胞分裂时最好的研究，即在分裂中期和前期的较后阶段，当染色体收缩和容易被分辨时。每个染色体含有一着丝粒（主缢痕）及两条臂，短的称p，长的称q.

　　Cis-acting（factor）

　　顺式作用（因子），描述一种只在其自己的DNA分子上影响DNA序列活笥的基因座或蛋白质。

　　Cisplatin

　　顺式铂氨（顺氯氨铂），顺式-二氯二氨铂的常用名称，是广泛应用的抗癌药物，药典名顺铂。

　　c-jun

　　一种细胞基因，其产物与c-fos的产物一起是参与DNA修复及细胞增生信号转导途径Ap-1转录因子的一种成分。

　　Clone

　　克隆，在动物细胞群培养中，来自单个细胞的一群细胞。在一个克隆中的细胞常相互相似，它们共同具有从其起源细胞遗传来的特性。

　　c-mos

　　mos族的一种前癌基因，是第一个被分子克隆的前癌基因，其转第活性已被证明。

　　c-myb

　　禽类成髓细胞增多症病毒辣-转化基因，c-myb的正常细胞性同源物，表达一种细胞核DNA结合蛋白质，被认为调节造血体系统的细胞增生和分化。

　　c-myc

　　一种前癌基因，在调节DNA合成、细胞凋亡、分化及细胞周期的进行中起重要作用。c-Myc蛋白质是一种短寿的细胞核磷酸蛋白质，通过联系转录机器和E- 合盒无件在转录中起直接作用。c-Myc是一种大性螺旋-环-螺旋亮氨酸的拉链蛋白，相似于USFEY E2F蛋白质家族。已知由c-Myc诱导的基因之一是p53.

　　Colny-forming unit（CFU）

　　集落形成单位，会产生多种造血前驱细胞生长和分化的糖蛋白质中的任何一种，包括红细胞生成素（EPO）、粒细胞集落刺激因子（G-CSF）、巨噬细胞集浇刺激因子（M-CSF）、粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）及最近鉴定的血小析生成素（TPO）及白细胞介素-3（IL-3）。

　　Combination chemotherapy

　　联合化疗，应用两种或多种不同的化疗药物来治疗癌症，其中每种化疗药物都有不同的细胞毒性靶子。

　　Combination index（CI）

　　联合指数，在联合化疗时，对某一效应测量终点，定量测定药物相互作用的程度。

　　Complete carcinogen

　　完全致癌剂，能引细胞启动和促进细胞转化和生长成为良性肿瘤，并能介导进展成为恶性肿瘤的致癌剂。

　　Complete response（CR）

　　完全有效，指疾病的所有的症状和征修经治疗后完全消失至少30天，在白血病时指在正常骨髓细胞中少于5％为母细胞。

　　CpG island

　　CpG岛，脊椎动物DNAK 0.5-2kb长度的一个区，是期因组中富含CpG的单拷贝非甲基化基因座，在一些肿瘤基因中具有CpG岛结构，是发生甲基化的区域。

　　Crossover

　　交换，在两个DNA分子之间的精确的交换（相互交换，recipro-cal exchange）。

　　Cross-resistance

　　交叉耐药，曾接触过一种细胞毒性药物的细胞，对其未曾接触过的其他芗 也显示耐药性的特性。

　　Cross-talk

　　交谈，串话与通讯，在一原发信号转导途径中活化的信号分子能调节另一原发的信号转导途径中的信号分子的机制。

　　Cyclin

　　细胞周期蛋白质（周期素），与真核细胞的细胞周期呈模同步周期性浓度升降的蛋白质，最先是从海胆胚胎中分离鉴定的，为相对分子质量50000蛋白质的一大家族，包括：周期蛋白质A、B、D、E、G及H.它们关键的蛋白质激酶（细胞周期蛋白依赖性激酶，cyclin-dependent kinases，CDKs）结合，并调节它们的酶活性，从而帮助推动和协调细胞周期的进行。

　　Cyclin-dependent kinases（CDKs）

　　细胞周期蛋白依赖性激酶，是蛋白质激酶家族中的一员，依赖与周期蛋白的结合来执行细胞周期有规帽地进行中的关键功能。不同的CDK-周期蛋白质复合物使特异的靶蛋白质磷酸化而形激发细胞周期各期的进行。当制乏它们的周期蛋白质搭档，或有CDK抑制物存在时，它们即失去活性。

　　Cyclin-dependent kinases inhibitors（CDKI）

　　能与CDKs联合并抑制其活性相对分子质量小的蛋白质家族中的任何一种。

　　Cytochrome P450

　　细胞色素P450，能氧化多种底物的含血红素的加氧酶超家中的一员。

　　Cytogenetics

　　细胞遗传学，从细胞、特别是从染色体水平研究遗传的科学。

　　Cytokine

　　细胞因子，由许多不同类型的细胞分泌的一大自泌和旁分泌蛋白质激素中的任何一种。原来只包括调节免疫细胞活化、分化、生长、增生和功能的白细胞因子，现认为由多种细胞合成并具有伸展到多种细胞类型的作用。包括：集落刺激因子（CSFs）、白细胞介素、干扰素、趋化因子及神经因子等。

　　Cytoskeleton

　　细胞骨架，决定细胞形状的细胞超微结构成分。

　　D

　　dcc

　　结肠癌缺失基因，基因座位染色体18q的一种肿瘤抑制基因，在结肠癌中常缺失。

　　Dcath domain

　　死亡或即负责诱导凋亡的一种线性含80个氨基酸的序列，首先在TNFR60和Fos中被确定。

　　Death-regulating gene

　　列亡调节基因，促进或抑制不同类型程序性细胞死亡的几咱基因的共同命名（如：thanatogenes，死亡基因；necrogenes，坏死基因）。

　　Deletion（del）

　　缺失，指由相同染色体的臂内两个断裂而引起的基因物质的丧失（interstitial deletion，中间缺失）。一个断裂则可引起末端缺失（terminal deletion），即在裂点的远侧丧失染色质，在理论上，真正的末端缺失是少见的，因为它们是不稳定的，并同于端粒（telonere）的缺少而导致染色体的逐渐缩短。端粒是位于每条染色体的末端，在DNA复制时维持染色体结构完整的特殊结构。

　　de novo methylation

　　从头甲基化，在GpC序列上原先未甲基化的位点上从新的甲基化。它发生于发育过程中，特别在位于雌性哺乳动物无活性的X染色体的基因上，也常发生于癌细胞中。

　　Dietary chemoprevention

　　饮食性化预防，根据与降低癌症的关系采用某些食物（如：绿色蔬菜、柑橘类水果、粗粮面包），而根据与培癌症的危险的关体系排体除某些食物（如：高脂肪菜肴）的饮食方案。

　　Differentiation

　　分化，使有多种发育潜能的前驱细胞成为身体组织和器官表型上成熟细胞的复杂过程（如由造血前驱细胞分化为成熟的外周血细胞）。分化涉及细胞间和细胞内信号机制，以及通过在DNA水平上（转录性控制）或在mRNA或蛋白质俣成和稳定性水平上（转录后控制）进行控制来调节基因的表达。

　　Differentiation ageigen

　　分化抗原，在正常细胞上作为其分化计划的一部分而表在的抗原。这种抗原可以是普遍系特异的，也可以仅在细胞分化的某个介段表达的。

　　Differentiation therapy

　　分化疗法，诱导肿瘤细恩情成熟来控制恶性细胞失调生长的癌症疗法。

　　Dimerzation

　　二聚化，在受休超家族的相同的成员之间（同源于聚体形成），或在超家许的不同成员之间（民二聚体成）的相互作有，是为它污染活性所必需的。

　　DNA

　　脱氧核糖核酸，构成细胞性机体基因材料的物质。

　　DNA adduct

　　DNA加合物，由化学物质与DNA形成共价性结合产的产物。

　　DNA  amplification

　　DNA扩增，（1）DNA的亚染色体长度[subchromosomal length]的拷贝数比侧翼DNA序列选择性增加的过程；（2）在一特异的基因座上国基因的拷贝数。

　　DNA bindign domain（DBD）

　　DNA结合域，在转录因子中存在的并负责结合，DNA反应元件地域（如在维甲类受体或其他固醇类受体超家族成员中），也称为DNA结合基序（DNA binding motif）。

　　DNA cross-linking

　　DNA交联，在相同的或互补的DNA链上残基之间的共价连接。

　　DNA damage

　　DNA损伤，由接触致癌剂引起的基因组损伤，导致编码序列中的异常，如：点突变、扩增、缺失、加成（addition）或在染色体含量中的异常（非整倍性）。

　　DNA diagnosis

　　DNA诊断，扩增细胞、病毒或细菌的DNA节段根据小、限制性片段长度多态性，或DNA测序所作的诊断让估。

　　DNA fingerprinting

　　DNA指纹分析，用标民的DNA片段（探针）与从细胞抽担的DNA杂交的技术：用度特异的限制性核酸内切酶使提抽的DNA部分水解，产生大小和相对分子质量不同的片段混合物，凝胶是泳分离后再转移到的一张膜上，并与探针杂交，如选择的探锗核酸内切酶合适，DNA-DNA结合结果的外形轮廓显示对每个体细胞株独特的“指纹”。

　　DNA footprinting

　　DNA足印分析，在DNA上确定转录结合位点的技术：将DNA纯化的样本与曾经和DNA结合蛋白质培育过的作比较。

　　DNA Icsion

　　DNA病变，DNA中受损的脱氧核苷酸，在DNA复制时能导致突变或细胞死亡，常见的DNA病变如单链断裂、氧化或烷化的碱基。

　　DNA methylation

　　DNA甲基化，将一个甲基结合到DNA的胞嘧啶残基上形成5-甲基胞嘧啶。

　　DNA nethyl transferase

　　DAN甲基转移酶，将甲基从5-腺苷甲硫氨酸转移到胞嘧啶5-位上去的酶，显示对双链DNA中一个胞嘧啶已经被甲基化的CpG回文序列有明显的优先。

　　DNA mismatch

　　DNA错配，指双链DNA中的一个非互补的碱基对。

　　DNA mismatch repair gene

　　DNA错配修复基因，编码参与检测、切除和修复DNA复制差错的高度保守的基因类中的一员。

　　DNA promoter

　　DNA启动子，位于基因3`端的DNA非转录区，在对不同信号的反应中，它调节该基因的转录，例如结合转录因子。

　　DNA regulatory element

　　DNA调节元件，DNA分子上的一个位点，在那里结合固醇类受体和影响下游转录事件。

　　DNA repair

　　DNA修复，从DNA上由酶或非酶来去除加合物和能导致突变或细胞死良心的病变。

　　DNA rcpair pathways

　　DNA修复途径，从基因组中去除内源性和外源性DNA损伤的一般机制的统称，包括：直接的损伤修复、碱基切除修复、核苷酸切除修复、错配修复及双链断裂修复。

　　DNA response element

　　DNA反应元件，在基因启动子内负责特性结合转录因子的基序，（例如：维甲类受体或固醇类受体超家族的另一成员）。

　　DNA strand break

　　DNA链断裂，双链DNA分子中的一条链或两链上共阶DNA基架的断裂。

　　DNA tumor virus

　　DNA肿瘤病毒，含有DNA的任何致瘤性动物病毒。

　　Dominance

　　显性，某些等位基因掩盖或压倒相应的（隐性）等位基因表达的倾向。

　　Dominant mutation

　　显性突变，基一个等位基因的突变产生改变的蛋白质，其本身无功能，但具有灭活正常野生型蛋白质功能的能力。

　　Dominant-negative mutant

　　显性阴性（失活）突变型，一种突变的蛋白质具有显性阻断完整的野生型蛋白质功能的能力，这常常是通过在突变型和守整型之间形成无功能的二聚体或去除限制性辅助因子的作用来实现的，显性阴性突变型常在癌症生物学中出现。

　　Double minute chromossmes（DMs）

　　双微染色体，在核分裂中期制备的染色体中见到的微小成对的染色质小体；经人一般用姬母姆萨或其他染色均不佳；它们不含着丝粒，被认为是常染色质的。

　　Drug resistance

　　抗药性（耐药性），细胞耐受对以前几代致死剂量的治疗药物攻击的能力。

　　Dysplasia

　　异型增生，表现为形态和生化异常的细胞癌前其病变。

　　Dysregulation

　　调节异常，异常的或不确当的调节，如：细胞周期的调节异常。

　　E

　　E2A

　　在急性淋巴性白血病[ALL]中易位的一种癌基因。

　　E2F

　　宿主转录因子的一种活性，结合首先在腺病毒E2启动子中描述的一种成分，迄今描述与5种E2F蛋白质密切相关的家族。

　　Early response gene

　　早期反应基因，在血清或生长因子刺激后迅速被诱导而并不涉及蛋白质合成的基因，如：c-jun，egr等。

　　Ecclogic study

　　生态学研究，一种流行病学研究，试图用分析群体作为观察单位来证实一危险因素（例如吸烟）与某种疾病之间的关系，（也称集合分析，相关性分析）

　　egr

　　一种哺乳类细胞被辐射后激活的早期反应基因。

　　Endogenous DNAdamaeg

　　内源性DNA损伤，由可能产生突变性病变的氧化过程所引起的DNA的自发性脱氨基、烷化、碱其丧失和结构改变。

　　Endogenous DNA damaeg

　　内淅性逆转录病毒，由亲代垂直传给后代的被整合到到肿体系细甩胞中的序列，其中僻有缺陷的的开放读框。

　　Endonuclease

　　内切核酸酶，在凋亡细胞中起降解染体DNA作用的酶。

　　Enhancer

　　增强子，能增强真核细胞启动子表达水平的顺式作用DNA序列，能不依赖启有关定向、距离和位置起作用，也称为：增强子DNA，增强子元件。

　　env

　　逆转录病毒的包膜基因，从制造病毒颗粒的细胞编码埋在病毒脂质包的包膜糖蛋白质，该蛋白质也负素结龛国胞表面受体，导致病毒进入细胞。

　　Environmental carcinogen

　　环境致癌剂，存在于周围环境中能引起部症的物质，如：石棉。

　　Epidemiology

　　流行病学，在特殊和人群中研究疾病的型式及其决定因子。决定因子包括：环境接触、遗传因子（如：特殊的基因及酶的多态性）、获得性宿主特征（如：肥胖及生殖状态）及生活方式因素（如：性行为，饮食方式和体力活动）。

　　Epidermal growth factor（EGF）

　　表皮生长因子，刺激和维持许多细胞类型增生的多肽类生长因子。各种上皮性恶性肿瘤在它们的细胞表面呈现EGF受体增加，如乳腺癌与肺癌。

　　Epigenetic

　　基因以外的，不是由细胞DNA中的永久性变化引起的细胞中稳定的变化。在细胞发育过程中细胞的分化大多反映基因以外的变化。

　　Epitope

　　表位，被特异抗体或T细胞识别的抗原分了上的一个靶区。一人抗原分子可含有多个针对不同单克隆抗体的不同表位。

　　Epstein-Barr virus（EBV）

　　具有DNA型遗传信号的γ疱疹病毒。其原始宿主是人。这种几种到处存在的病毒主要感染B细胞并在缺乏免疫监视时使它们转化。它与传染性单核细胞增多症、鼻咽癌及多种其他肿瘤有关。

　　ER（estrogen receptor）

　　雌激素受体，在很大百分比的人乳腺部中观察到明显水平的雌激素受体。

　　erb

　　成红血细胞增多症病毒的基因，为erbA，erbB，erbB-2等癌基因家族之一，在不同的癌中被扩增（原来被鉴定为禽类成红血细胞增多症病毒的决定簇）。

　　ets

　　参与Ewing瘤易位的癌基因家族的成员，包括：erg及fli-1.

　　Ewing sarcoma

　　尤文肉瘤，儿童和青年人的一种骨肿瘤，过去半被认为是一咱独特的疾病，但现在的描述为一组具有共同基因异常和治疗反应骨和软组织的恶性肿瘤（由James Ewing，1866-1943，英国病理学家发现）。

　　Ewing translocation

　　Ewing易位，累及染色体11和22长臂的染色体断裂和融合所引起的细胞传学异常。这种易位t[11；22][q24；q12]曾生很高百分比的Wwing肿瘤中观察到。

　　ews

　　从Ewing融合性基因克隆出来的一种独特的基因，现在发现涉及多恶性肿瘤。

　　Exogenous DNA damage

　　外源性DNA损伤，由接触化不致癌物和物理性损伤如紫外线和电离射所引起的DNA损伤，包括：加合物和DNA结构的改变等。

　　Extracellular matrix

　　细胞外基质，占据细胞之间空隙的不溶性超分子复合物，由几类有特殊结合作用及跨越组织中很在距离的大分子组成。

　　F

　　Familial aggregation

　　家族性聚集，某一疾病的病例在一个家族或同个家族中聚集。这可以来源于基因的作用，或来自亲必中共同的环境接触，或来自这些因素的联合。

　　Familial cancer

　　家族性癌，在同一定族的不同的成员以明显高于由机会预期发生充，或归咎于共同的环境条件而发生的癌症。

　　Familial adenomatous polyposis（FAP）

　　家族性腺瘤样息肉病，一种少见，遗传性显著的有族性结肠癌综合么，它约占全部结肠癌的1％。典型FAP的特征是青春期在全结肠内弥漫地分布成百上千个腺瘤，如不进行预防性预防性切除，至40岁左右，其中一个或向个腺瘤会发生癌变，FAP是由位于染色体5q上的APC基因的种体系突变所致。

　　Farnesylation

　　法尼基化，一种使蛋白质获得一非极性法尼基而变得更容蝗结合细胞膜的化学性变化。

　　Fibroblast growth factor（FGF）

　　成纤维细胞生长轩子，能刺激多种细胞增生，结合肝素的生长因子家族中的一员，已知有9种，它们的过度表达参导致恶性转化。

　　FISH（Fluorescence in situ hybridization）

　　荧光原位杂交，把一种标记的DNA序列结合至显微镜切片上的染色体DNA，并用荧光色素检测的技术。

　　fli-1

　　在Ewing瘤中与ews基因融合的最常见的基因（80％病例）。（原先描述为Fricnd红白血病病毒的基因组整合位点）。

　　G

　　Go

　　指细胞周期的静止期，那里即不复制DNA也不进行细胞分裂。

　　G1

　　指细胞周期的第一个间隙（或生长）期，是在有丝分裂（M）和DNA和合成（S）之间的阶段。

　　G1 arrest

　　G1期停顿，细胞周期在G1期进行至S期（DNA合成过程中的一个延缓）。

　　G2

　　指细期的第二人间隙（或生长）期，是在DNA合成完成和有丝分裂之是的阶段。

　　G2 arrest

　　G2期停顿，细胞周期从G2期进展到M期的过程中的一个延缓。

　　GADD45

　　p53介导的对DNA损伤反庆中的一个可话导的DNA修复成分。p53诱导GADD45的表达，其基因产物与PCNA（增殖细胞核抗原）有关，PCNA是一种参与DNA修复的蛋白质。

　　gag

　　编码一种多蛋白质（polyprotein）（小鼠白血病毒中的p165）的小鼠逆转录病毒的结构基因，组成大部分病毒衣壳，并被病毒蛋白质酶分解成四肿肽：MA（基质蛋白），p12，CA（衣壳蛋白及）NA（核壳蛋白）。

　　gag-pol

　　由gag开放读框组成的逆转录病毒的基因融合更大的下游开放读框，在它们中间有一个终止密码子。在Moloney小氧白血病病毒中，约有5％的时间，此终止密码子是被抑制的而连续造成一种多蛋白质，pr200，然后它被病毒蛋白质酶加工成gag蛋白质，PR（蛋白质酶），RT（逆转录酶），及IN（整合酶）。

　　Gain of function

　　增添功有，突变给一种基因产物以新的生化功能。癌基因的突变性活化导致增添功能，促进异常的细胞生长。