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心脏是一个中空的肌性器官,位于胸腔的中部,由一间隔分为左 |
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外周受体及其生理效应 |
作者:佚名 文章来源:医学教育网 点击数: 更新时间:2010/4/5 |
递质必须与突触后膜或效应器细胞膜上的特异性受体结合后,才能发挥生理效应。有些药物能占据受体或改变受体构型,使递质不能与受体结合而发挥作用,称为受体阻断剂。
1.胆碱受体
能与乙酰胆碱结合而发挥生理效应的受体称为胆碱受体,按其分布和效应的不同又可分为两类:毒蕈碱受体(M受体)和烟碱受体(N受体)。
(1)M受体。广泛分布于胆碱能神经节后纤维所支配的效应器细胞膜上。乙酰胆碱与M受体结合后产生的效应称为毒蕈碱样作用(M样作用),如瞳孔括约肌、支气管和胃肠平滑肌、膀胱逼尿肌收缩,胃肠、胆管、膀胱的括约肌舒张,心活动抑制,消化腺、汗腺分泌,骨骼肌血管舒张等,主要是副交感神经兴奋为主的效应。阿托品是M受体阻断剂。
(2)N受体。分N1和N2受体。N1受体分布于神经节突触后膜上,N2受体分布于骨骼肌终板膜上。乙酰胆碱与N1和N2受体结合后,可产生兴奋性突触后电位和终板电位,导致节后神经元或骨骼肌兴奋。筒箭毒是N受体阻断剂。
2.肾上腺素受体
能与去甲肾上腺素结合而发挥生理效应的受体称为肾上腺素受体,广泛分布于肾上腺素能神经纤维所支配的效应器细胞膜上。根据其效应不同可分为α受体和β受体,β受体又可分为β1受体和β2受体。
(1)α受体。在外周主要分布于小血管平滑肌上,尤以皮肤、肾、胃肠血管最多。儿茶酚胺(以去甲肾上腺素最为敏感)与α受体结合后,主要产生兴奋效应,使扩瞳肌收缩,血管、子宫平滑肌收缩,但使小肠平滑肌舒张。酚妥拉明是α受体阻断剂。
(2)β受体。分布广泛。儿茶酚胺与β1受体结合,引起心肌兴奋、脂肪分解代谢增强等兴奋效应;与β2受体结合使冠状血管舒张,骨骼肌血管舒张,支气管、小肠和子宫平滑肌均舒张。心得安是β受体阻断剂。
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