为选择性β2受体激动剂，其支气管扩张作用与沙丁氨醇相近。于哮喘患者，本品2.5mg的平喘作用与25mg麻黄碱相当。动物或人的离体实验证明，其对心脏β1受体的作用极小，其对心脏的兴奋作用仅及异丙肾上腺素的1/100.但其临床应用时，特别是大量或注射给药仍有明显心血管系统副作用，这除与它直接激动心脏β1受体有关外，尚与其激动血管平滑肌β2受体，舒张血管，血流量增加，通过压力感受器反射的兴奋心脏有关。