国家发改委价格司正在研究统一定价品种遴选的原则，为争今年先确定首批统一价品种。近年来，个别地方基本药物招标“唯低是取”的现象还时有存在。过低的价格使得一些原本已经多次招标、价格压缩空间不大但又是临床必需的品种面临着即使中标，企业也放弃生产供应的局面。发改委通过对一些“多次招标，供应充足，价格稳定”品种制定统一价格，从而使这部分基药招标变成招“质量”，以确保临床药物的供应。

　　点评：部分基药品种实行统一定价有望消除投资者的恐慌情绪。之前基药招标中出现的一个问题是“劣币驱良币”，许多质量卓越的大型制药企业因为价格不具有竞争力而被排除在基药招标体系外，这直接导致失去一个省级市场。未来部分基药品种实行统一定价，可以充分考虑规模制药企业的生产成本，真正实现以量补价。

　　基本药物中标品种将持有电子身份证国家食品药品监督管理局网站3月31日消息，4月1日起，基本药物中标品种全部持有“电子身份证”，基本药物生产中标品种企业全部实行电子监管，列入基本药物目录的品种未入网及未使用药品电子监管码统一标识的，一律不得参与基本药物招标采购。这就意味着，从4月1日起生产的基本药物中标品种在出厂前，生产企业须按规定在上市产品最小销售包装上加印（贴）统一标识的药品电子监管码，并通过监管网进行数据采集和报送。

　　点评：药品电子监管的实施，有利于提高监管效率、更大程度确保公众用药安全。可以有效打击制售假劣药品行为，避免非法药品进入国家正规销售使用渠道。有利于问题药品的追溯召回，发生药害时，可以最快的速度进行问题药品的追溯、召回，从而有利于保护正规药品生产企业的利益。

　　《医疗卫生机构医学装备管理办法》配置装备需论证3月29日，卫生部网站公布《医疗卫生机构医学装备管理办法》。《办法》提出，二级及以上医疗机构应当成立医学装备管理委员会，单价在50万元及以上的医学装备计划，应当进行配置必要性、社会和经济效益、预期使用情况、人员资质等可行性论证。

　　医疗卫生机构利用各种资金来源购置、接受捐赠和调拨的医学装备，均应当按照本办法实施管理。