全国人大代表、亚宝药业董事长任武贤今天接受人民网专访时说，今年我提交的议案是加快药品审评的速度，减轻老百姓用药的负担，解决时有出现的药品供应不足问题。

“与国外对比，我国药品审查专家只有120人，而美国有3000多人，日本和欧洲的人数也在500人以上。我国是仿制药大国，工作量大，从而延长了药品的审批。我国需要大量外汇来进口，或通过合资企业生产药品，这加大了老百姓用药的负担和有时供应上出现不足的问题。”任武贤代表提到我国目前药品审批的问题。因此他提议要加快药品审评的速度。

任武贤代表谈到，药品研发是一个比较长的过程，而且我国五千年来以中药为主，解放以后才大量地开始引进西药。可喜的是，2012年国家批准了12种新药，这就是一个很大的机遇。

“国家研制的新药可能在两年，甚至三年后才能进入到医保范围，老百姓不能及时地用上这些药物。”任武贤代表建议国家把这些新药纳入医疗保险和国家基本药物目录，使老百姓能够用上新药，及时治好疾病。

同时，任武贤代表担忧：“有些药物进入国家基本药物目录后，由于价格过低会影响企业利润，或者基层医疗单位不能保证利益，不愿意使用这种药，导致药物缺货。”他建议，药品一旦纳入国家基本药物目录，有关部门就根据市场的情况，对所生产的药品做一个基本的价格预算。此后，相关部门招标就只关注企业的质量、诚信和规模，就不用低价招标，使老百姓吃不上药，甚至吃上劣质的药。

对于我国儿童用药缺乏的现象，他认为有两个原因：一是新药投放市场前必须做临床试验，但父母都不愿意让自己的孩子做临床的试验；二是研究儿童药必须保证毒副作用要小，所以制药人要在成人使用药品若干年的基础上，通过大量的验证，才能进行儿童药的开发。

任武贤代表希望各级部门对研发儿童药给予优惠，报批方面要给予绿色通道，研发费用方面提供支持。这样才能够促进更多的儿童药研发出来，使我们下一代更健康地发展。