RNA病毒是指遗传物质由核糖核酸组成的病毒，属一级病毒，艾滋病病毒、SARS病毒、禽流感病毒等均属RNA病毒。

天然免疫是机体抵抗病原微生物感染的第一道防线，其中，巨噬细胞、树突状细胞是机体能够感知与识别外源病原体入侵的重要“卫士”。目前发现，天然免疫细胞能够通过RIG-I（维甲酸诱导基因-I）在细胞内识别入侵病毒RNA，并触发信号通路诱导I型干扰素产生，以清除病毒。但人们对于天然免疫细胞是如何敏感而特异性地识别病毒感染，并诱导产生I型干扰素以清除病毒的分子机制，以及病毒如何逃逸天然免疫的监控清除而感染机体，甚至造成慢性病毒感染的机制仍不十分清晰。

在国家自然科学基金重点项目、国家重大科学计划项目和“973”免疫学项目的资助下，由曹雪涛院士领衔，浙江大学医学院免疫学研究所、第二军医大学免疫学研究所暨医学免疫学国家重点实验室、中国医学科学院医学分子生物学国家重点实验室与免疫学系联合攻关，筛选到RNA病毒感染巨噬细胞之后能够特异性诱导表达的一个膜分子——Siglec-G（唾液酸结合性免疫球蛋白样凝集素-G），通过体内外实验发现，Siglec-G能够在巨噬细胞和树突状细胞中，抑制RIG-I活化及其触发的I型干扰素产生，从而帮助RNA病毒逃逸机体天然免疫。

相关专家表示，该研究明确了抗病毒天然免疫应答的负向调控作用，及其抑制病毒识别受体信号途径的新型分子机制，为进一步深入研究抗病毒天然免疫应答、了解RNA病毒与机体相互作用机制开辟了新思路，也为抗病毒药物设计提供了新的潜在靶点。