下列关于受体拮抗药的描述中，错误的是

A.有亲和力，无内在活性

B.无激动受体的作用

C.效应器官必定呈现抑制效应

D.能拮抗激动药过量的毒性反应

E.可与受体结合，而阻断激动药与受体的结合

学员提问：

为什么是C而不是D？

答案与解析：

本题的正确答案为C.

拮抗剂可分为两种：一种是竞争性拮抗剂；一种是非竞争性拮抗剂。竞争性拮抗剂可与激动药相互竞争与受体结合，产生竞争抑制作用，时激动药的量效曲线平行右移，但是激动药的最大效应不变。非竞争性拮抗剂与受体形成比较牢固的结合，[医学教育网原创]而阻止了激动药与受体的正常结合，从而使最大效应下降。所以，效应器官必定呈现抑制效应是针对非竞争性拮抗剂而言，对于竞争性拮抗剂不成立。[医学教育网原创]因此C项说法不完全正确。拮抗剂与受体结合，而阻止激动药与受体的结合产生相应的效应，也就包括激动药过量的毒性反应，所以D项是正确的。这也是，药物中毒后，寻找它的解毒药的一种途径。

【药物分析】

《中国药典》（2010年版）附录的主要内容有

A.药品通则

B.通用检测方法

C.标准规定

D.检验方法的限度

E.制剂通则

学员提问：

药品通则在哪里？

答案及解析：

本题选BE.

《中国药典》附录主要收载：[医学教育网原创]制剂通则、通用检测方法和指导原则。

【药剂学】

固体制剂稳定性的一般性特点不包括

A.固体药物的降解速度一般较缓慢

B.固体制剂的均匀性较液体差

C.一般属于多相体系的反应，常发生几种类型的反应

D.固体制剂整体发生降解

E.药物的固体剂型在降解反应常出现平衡现象

学员提问：

为什么D是错误的？

答案与解析：

本题的正确答案为D.

药物的固体剂型一般均较水溶液剂型稳定，但药物在固体状态时发生化学反应，反应机制一般比溶液状态复杂，影响反应速度的因素也较多，使试验条件不易控制。固体药物制剂稳定性具有如下特点：[医学教育网原创]①一般属于多相体系的反应，反应系统中可能包括气相（空气和水气）、液相（吸附的水分）和固相，常常在不同的物相间发生几种类型的反应如氧化、水解等；②固体药物降解速度一般较缓慢，需要较长时间和精确的分析方法；[医学教育网原创]③降解反应一般始于固体表面，反应过程中，内部分子受到已反应的外部分子保护，造成表里变化不一（D选项叙述不正确）[医学教育网原创]；④固体药剂中的均匀性较液体药剂差，实验测定结果重现性不如液体制剂，另外固体制剂中加入的辅料，也可能影响药物稳定性，这样就使研究固体制剂的稳定性更趋复杂；⑤药物的固体剂型在降解过程中常出现平衡现象，此时温度与反应速度的关系不宜使用Arrhenius公式，而要应用Van‘tHoff方程来处理。

【药物化学】

以下哪些性质符合盐酸赛庚啶

A.具有三环结构

B.具有抗5-HT及抗胆碱的作用

C.具有较强的H1受体拮抗作用

D.具有较强的抗精神病作用

E.白色结晶性粉末

学员提问：

为什么选E？

答案与解析：

本题的正确答案为ABCE.

盐酸赛庚啶为白色至微黄色结晶，[医学教育网原创]几乎无臭，味微苦。在甲醇中易溶，三氯甲烷中溶解，在乙醇中略溶，在水中微溶，在乙醚中几乎不溶。因其结构中含有结晶水，在溶解过程中有乳化现象。m.p.252.6～253.6℃。

【药学综合知识与技能】

关于药品服用，下列说法错误的是

A.选择适宜的服药时间可以提高药物疗效

B.选择适宜的服药时间可以降低给药剂量，节约医药资源

C.选择适宜的服药时间可以减少和规避药品不良反应

D.肾上腺皮质激素类药物宜采用早晨一次给药或隔日早晨一次给药

E.降脂药宜清晨服药

学员提问：

为什么E是错误的？

答案与解析：

本题正确答案是：E.

他汀类调血脂药：[医学教育网原创]由于胆固醇主要在夜间合成，夜间服药比白天更加有效。因此，E是不正确的。

医学教育网执业西药师：《答疑周刊》2013年第25期（word版下载）