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镇静催眠药-药物化学 镇静催眠药没有共同的结构特征,属结构非特异性药物,即不作用于专一的受体,结构非特异性药物作用 |
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镇静催眠药-药物化学 镇静催眠药没有共同的结构特征,属结构非特异性药物,即不作用于专一的受体,结构非特异性药物作用 |
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铵盐检查法(药物分析) |
铵盐检查法主要内容如下: 1.原理:将供试品中的铵盐碱化后蒸馏医`学教育网搜集整理出来,与碱性碘化汞钾试液反应而呈色,与标准氯化铵溶液同法显色进行比较。 2.方法:除另有规定外,取各药品项下医`学教育网搜集整理规定量的供试品,置蒸馏瓶 |
更新时间:2013-1-27 作者:责任编辑 来源:医学教育网 |
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检测限(药物分析) |
1.检测限:是指试样中被测物能被检测出的最低量,用以表示测定方法在所述条件下对样品中供试物的最低检出浓度。检测限的测定可采用信噪比法,用于能显示基线噪声的分析方法,即医`学教育网搜集整理把已知低浓度试样测出的信号与噪声信号进行比较,计算可检 |
更新时间:2013-1-27 作者:责任编辑 来源:医学教育网 |
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专属性(药物分析) |
1.专属性:是指在其他成分(如杂质、降解产物、辅料等)可能存在的情况下,采用的方法能准确测定出被测物的特性,能反映分析方法在有共存物时对供试物准确而专属的测定能力;是方法用于复杂样品分析时相互干扰程度的度量。 2.鉴别反应的专属性:应能 |
更新时间:2013-1-27 作者:责任编辑 来源:医学教育网 |
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亚硝酸钠滴定法滴定液的配制与标… |
配制:取亚硝酸钠7.2g,加无水碳酸钠(Na2CO3)0.10g,加水适量使溶解成1000ml,摇匀。 标定:取在120℃干燥至恒重的基准对氨基苯磺酸约医`学教育网搜集整理0.5g,精密称定,加水30ml与浓氨试液3ml,溶解后,加盐酸 |
更新时间:2013-1-27 作者:责任编辑 来源:医学教育网 |
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亚硝酸钠滴定法的滴定条件(药物… |
亚硝酸钠滴定法受滴定条件的影响很大,主要的滴定条件有: (1)加入过量的盐酸:加入过量的盐酸可加快反应的速度,重氮盐在酸性溶液中稳定,同时可防止偶氮氨基化合物的形成。 (2)在室温(10~30℃)条件下滴定:温度太高,可使亚硝酸逸失 |
更新时间:2013-1-27 作者:责任编辑 来源:医学教育网 |
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亚硝酸钠滴定法的基本原理(药物… |
亚硝酸钠滴定法是利用亚硝酸钠在盐酸存在下可与具有芳伯氨基的化合物发生重氮化反应,定量生成重氮盐,根据滴定医`学教育网搜集整理时消耗亚硝酸钠的量来计算药物含量的方法。 |
更新时间:2013-1-27 作者:责任编辑 来源:医学教育网 |
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溴量法的应用(药物分析) |
溴量法主要用来测定能和Br2发生溴代反应或能被溴氧化药物的含量。如司可巴比妥钠的含量测定、盐酸去氧肾上腺素的医`学教育网搜集整理含量测定等。 |
更新时间:2013-1-27 作者:责任编辑 来源:医学教育网 |
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溴量法滴定液的配制和标定(药物… |
溴量法使用两种滴定液,一种是Na2S2O3滴定液,它的配制、标定与碘量法相同;另一种是Br2滴定液,通医`学教育网搜集整理常是按KBrO3与KBr重量比为1:5配制的水溶液,Br2滴定液的浓度用置换碘量法标定。 |
更新时间:2013-1-27 作者:责任编辑 来源:医学教育网 |
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滴定液的配制和标定(药物分析) |
(1)碘滴定液配制:称取13.0g碘,加碘化钾36g与水50ml溶解后,加盐酸3滴与医`学教育网搜集整理水适量使成1000ml,摇匀,用垂熔玻璃漏斗过滤,即得。 标定:基准物为三氧化二砷,每1ml的碘滴定液(0.1mol/L)相当于4. |
更新时间:2013-1-27 作者:责任编辑 来源:医学教育网 |
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剩余碘量法(药物分析) |
剩余碘量法是在供试品中先加入一定量、过量的碘滴定液,待I2与测定组分反应完全后,再用硫代硫医`学教育网搜集整理酸钠滴定液滴定剩余的碘,根据与药物作用的碘的量来计算药物含量的方法。 使用剩余碘量法时,淀粉指示剂应在近终点时加入,因为当溶液 |
更新时间:2013-1-27 作者:责任编辑 来源:医学教育网 |
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直接碘量法(药物分析) |
直接碘量法是用碘滴定液直接滴定医`学教育网搜集整理的方法。直接碘量法只能在酸性、中性或弱碱性溶液中进行,如果溶液pH>9,可发生副反应。 直接碘量法可用淀粉指示剂指示终点。淀粉遇碘显蓝色,反应极为灵敏。化学计量点稍后,溶液中有多余的碘, |
更新时间:2013-1-27 作者:责任编辑 来源:医学教育网 |
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碘量法(药物分析) |
碘量法是以碘作为氧化剂,或以碘化物(如碘化钾)作为还原剂进行滴定的方法。碘量法根据滴定的方式不同分为直接碘量法医`学教育网搜集整理和间接碘量法,间接碘量法又分为置换碘量法和剩余碘量法两种。 |
更新时间:2013-1-27 作者:责任编辑 来源:医学教育网 |
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《中国药典》的沿革(药物分析) |
新中国成立后发行的第一部药典是《中国药典》1953年版,共收载药品531种,其中有化学药、植物药与油脂类药、动物药、抗生素、生物制品以及制剂等。 1965年1月26日,卫生部公布了《中国药典》1963年版。该版药典分一、二两部。一部收载 |
更新时间:2013-1-27 作者:责任编辑 来源:医学教育网 |
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《中国药典》主要内容之正文和索… |
《中国药典》由凡例、正文、附录和索引等四部分组成。《中国药典》正文收载药品的质量标准。 除正文前的“品名目次”外,《中国药典》还提供“索引”功能,以医|学教育网搜集整理便于快速查阅有关品种 |
更新时间:2013-1-27 作者:责任编辑 来源:医学教育网 |
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计量器具(药物分析) |
计量器具是指单独或连同辅助设备一起用以进行测量的器具。 计量器具的检定是查明和确认计量器具是否符合法定要求的程序。计量检医|学教育网搜集整理定人员利用测量标准,按照法定的计量检定规程的要求,对新制造的、使用中的和修理后的计量器具进行一系 |
更新时间:2013-1-27 作者:责任编辑 来源:医学教育网 |
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药品检验工作中检验记录的内容(… |
检验记录的内容和记录顺序如下: 1.品名、规格、批号、数量、来源、检验依据; 2.取样日期、报告日期; 3.检验项目、数据、结医|学教育网搜集整理果、计算; 4.判定; 5.检验人、复核人签名或盖章。 检验记录作为检 |
更新时间:2013-1-27 作者:责任编辑 来源:医学教育网 |
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药品检验工作的基本程序(药物分… |
药品检验工作的基本程序主要包括以下几点内容: (一)取样 取样系指从一批产品中,按取样规则抽取一定数量具有代表性医|学教育网搜集整理的样品,供检验用。取样时,应先检查品名、批号、数量、包装等情况,符合要求后方可取样。 为使取样具 |
更新时间:2013-1-27 作者:责任编辑 来源:医学教育网 |
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欧洲药典(药物分析) |
《欧洲药典》的全称是European Pharmacopoeia,缩写为Ph.Eur.,《欧洲药典》由欧洲药品医|学教育网搜集整理质量委员会(EDQM)编辑出版,有英文和法文两种法定文本。 《欧洲药典》的基本组成有凡例、通用分析方法(包 |
更新时间:2013-1-27 作者:责任编辑 来源:医学教育网 |
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日本药局方(药物分析) |
日本国药典名称是《日本药局方》,英文缩写为JP,它由一部和二部组成,共一册医|学教育网搜集整理。一部收载有凡例、制剂总则(即制剂通则)、一般试验方法、医药品各论(主要为化学药品、抗生素、放射性药品以及制剂);二部收载通则、生药总则、制剂总则 |
更新时间:2013-1-27 作者:责任编辑 来源:医学教育网 |
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英国药典(药物分析) |
《英国药典》(British Pharmacopoeia,简称BP)由英国药典委员会编制。《英国药典》的配套资料有《马丁德尔药典》(MartindaleTheExtraPharmacopoeia)、《英国国家处方集》(BNF)、《药物分离与 |
更新时间:2013-1-27 作者:责任编辑 来源:医学教育网 |
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