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镇静催眠药-药物化学 镇静催眠药没有共同的结构特征,属结构非特异性药物,即不作用于专一的受体,结构非特异性药物作用 |
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镇静催眠药-药物化学 镇静催眠药没有共同的结构特征,属结构非特异性药物,即不作用于专一的受体,结构非特异性药物作用 |
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有机合成中展开剂的选择 |
选择适当的展开剂是首要任务.一般常用溶剂按照极性从小到大的顺序排列大概为:石油迷<己烷<苯<乙醚Petroleumether/Ethylacetate,petroleumether/Acetone,Petrol |
更新时间:2013-1-27 作者:责任编辑 来源:医学教育网 |
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酶的激活和抑制作用 |
一、 教学目的和要求: ① 让学生初步认识酶的性质,了解酶促反应的激活剂与抑制剂; ② 学习检定激活剂和抑制影响酶反应的方法和原理; 二、 教学实验原理: 酶是具有高效专一催化活性的蛋白质,其活性常受温度PH及些物质的影响。 |
更新时间:2013-1-27 作者:责任编辑 来源:医学教育网 |
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蛋白质纯化及复性 |
重组蛋白在大肠杆菌(E. coli)高效表达时,往往以不溶的、无活性的蛋白聚集体,即包涵体(inclusion body)的形式存在于细胞内。必须从细胞内分离出包涵体,采用高浓度变性剂(如7.0mol/L盐酸胍、8.0mol/L脲)溶解包涵 |
更新时间:2013-1-27 作者:责任编辑 来源:医学教育网 |
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氯气的毒性及中毒急救方法 |
品名:氯气; chlorine; cas:7782-50-5 理化性质:黄绿色气体,有窒息性气味。分子式cl2。分子量70.91。相对密度1.47(0℃369.77kpa)。熔点-101℃。沸点-34.5℃。蒸气密度2.49。蒸气压 |
更新时间:2013-1-27 作者:责任编辑 来源:医学教育网 |
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硝化纤维素 |
硝化纤维素又称硝化棉,浅白色或淡黄色絮状体,分子式[C6H7O2(ONO2)8]n。不溶于水,能溶于有机溶剂,极易着火,具有爆炸性。含氮量一般在11~13%。工业上可用于制喷漆、摄影胶片、赛璐珞、塑料和无烟火药等。化工生产上常用于制作火棉胶 |
更新时间:2013-1-27 作者:责任编辑 来源:医学教育网 |
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草酸电解还原生成乙醛酸的影响因… |
乙醛酸作为重要的化工原料和化工试剂,在香料、医药、造纸、食品添加剂、生物化学、光谱学研究等领域具有广泛的用途[1]。草酸电解还原生成乙醛酸作为合成乙醛酸的一种重要方法,越来越受到人们的重视,在此反应中,生成物中乙醛酸的浓度不大,一般4%左右 |
更新时间:2013-1-27 作者:责任编辑 来源:医学教育网 |
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以绿色化学的原理审视和发展有机… |
1.原子经济性 1991年,著名化学家B.M.Trost提出以“原于经济性”的观念来评估化学反应的效率,也就是,要考察有多少反应物分子进入到最后的产物分子。理想的“原子经济性”反应,应该是有 |
更新时间:2013-1-27 作者:责任编辑 来源:医学教育网 |
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甲醇的毒性及中毒急救方法 |
品名:甲醇; 木醇; 木酒精; 甲基氢氧化物; Methanol; Methyl alcohol; Carbinol; Wood alcohol; Wood spirit; Methyl hydroxide; CAS: 67-5 |
更新时间:2013-1-27 作者:责任编辑 来源:医学教育网 |
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常用有机溶剂的物理常数 |
溶剂 mp bp D420 nD20 e RD m &nbs |
更新时间:2013-1-27 作者:责任编辑 来源:医学教育网 |
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影响化学诱变效应的因素 |
除诱变剂种类和材料的遗传类型和生理状态外,还有:处理浓度和处理时间 高浓度处理,生理损伤大;低温、低浓度、长时间处理,M1存活率高,突变率也高。 对种皮渗透性差的种子,应适当延长处理时间。 温度 温度影响诱变剂的水解速度。低 |
更新时间:2013-1-27 作者:责任编辑 来源:医学教育网 |
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化学诱变的方法 |
1. 药剂配制 硫酸二乙酯(DES)不溶于水,先用少量70%酒精溶解,再加水。 有些烷化剂在水中不稳定,会发生"水合作用",因此配好的药剂不能贮存,应现配现用。一般都是把它们加入到一定酸碱度(pH)的磷酸盐缓冲液 |
更新时间:2013-1-27 作者:责任编辑 来源:医学教育网 |
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常用化学诱变剂的种类及作用机制 |
(一)烷化剂 是栽培作物诱发突变的最重要的一类诱变剂。药剂带有一个或多个活泼的烷基。通过烷基置换,取代其它分子的氢原子称为"烷化作用"所以这类物质称烷化剂。 医学教.育网搜集整理 烷化剂分为以下几类: 1. 烷 |
更新时间:2013-1-27 作者:责任编辑 来源:医学教育网 |
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化学诱变的特点 |
1. 使用经济方便 只需少量的药剂和简单的设备。 2. 有一定专一性 不同药剂对不同植物、组织或细胞、染色体节段、基因的诱变有一定专一性。 如某一诱变剂对某一基因有高效引变作用。这是解决定向突变的一条途径。 医.学教育网搜集 |
更新时间:2013-1-27 作者:责任编辑 来源:医学教育网 |
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化合物结晶的方法 |
单晶样品的制备很可能是晶体结构分析最重要的阶段,因为没有高质量的衍射数据,许多分析将证明是有问题的,反之,处理好衍射数据,用在结晶上的努力和时间就有了价值,就没有白费。涉及晶体的生长有许多文献,还包括专门的刊物Journal of Crys |
更新时间:2013-1-27 作者:责任编辑 来源:医学教育网 |
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聚酰胺柱分离总黄酮类的方法 |
聚酰胺吸附属于氢键吸附,化合物中羟基越多,吸附越牢固,越难以洗脱。吸附强弱取决于与之形成氢键缔合的能力。 医.学教育网搜集整理 聚酰胺柱色谱分离黄酮类化合物,洗脱时大体有以下规律: 1、苷元相同,洗脱先后顺序一般是: 叁糖苷、双糖苷、 |
更新时间:2013-1-27 作者:责任编辑 来源:医学教育网 |
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药物化学——镇痛药(5) |
六、内源性阿片样肽类 1973年以实验证实了鼠脑中存在阿片受体,提示体内存在内源性配体。之后从哺乳动物脑中分离出两个具有吗啡样镇痛活性的多肽,称为脑啡肽(Enkephlin),即亮氨酸脑啡肽(Leu-enkephalin Try-Gly- |
更新时间:2013-1-27 作者:责任编辑 来源:医学教育网 |
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药物化学——镇痛药(4) |
五、阿片受体拮抗剂 在具有刚性结构的吗啡、吗啡喃类、苯吗喃类、14-羟基二氢吗啡酮等分子中,将氮原子上的甲基以3~5个碳的取代基,例如:烯丙基(allyl),环丙烷甲基(cyclopropylmethyl,CPM)或环丁烷甲基(cyclo |
更新时间:2013-1-27 作者:责任编辑 来源:医学教育网 |
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药物化学——镇痛药(3) |
四、半合成镇痛药 埃托啡(Etorphine)是以蒂巴因(Thebaine)为原料半合成得到的高效镇痛药,结构特点为6位和14位间引入了亚乙烯基链,镇痛作用较Morphine大大加强,动物实验为吗啡的2000~10000倍,但因其治疗指数 |
更新时间:2013-1-27 作者:责任编辑 来源:医学教育网 |
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药物化学——镇痛药(2) |
三、合成镇痛药 对吗啡的结构进行改造发展了合成镇痛药。合成镇痛药按化学结构类型可分为:吗啡喃类,苯吗喃类,哌啶类,苯基丙胺类(氨基酮类),氨基四氢萘类等 . (一) 吗啡喃类 吗啡喃类合成镇痛药也称吗啡烃类,吗啡化学结构中去掉4,5- |
更新时间:2013-1-27 作者:责任编辑 来源:医学教育网 |
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药物化学——镇痛药(1) |
一、镇静催眠药分类: 按化学结构可分为苯二氮卓类、巴比妥类、及其它如醛类、氨基甲酸酯类等。 二、苯二氮类(Benzodiazepines) 苯二氮类是20世纪60年代发展的一类药物,具有镇静催眠、抗焦虑、中枢性肌肉松弛、抗惊厥等作用。 |
更新时间:2013-1-27 作者:责任编辑 来源:医学教育网 |
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