间日疟48小时发作一次，三日疟72小时发作一次，恶性疟24-48小时发作一次。

　　疟原虫生活史分为有性生殖（蚊体内）和无性生殖（人体内）两个发育过程。

　　疟原虫子孢子因疟蚊吸血而传入人体血液后，经30分钟进入肝细胞发育成裂殖体。约8天后，裂殖体增殖分裂成数千至数万个裂殖子（恶性疟多达4万），使肝细胞胀破逸出大量裂殖子。此时无临床症状，称为红细胞前期。

　　红细胞前期产生的裂殖子（良性疟），一部分侵入新的肝细胞，继续进行循环发育，称为红细胞外期。此种发育在肝细胞内反复进行（可潜伏1-3年），也不引起 临床症状，但当人体抵抗力减弱时，其裂殖子侵入红细胞，成为复发的根源。但恶性疟原虫没有红细胞外期，不存在复发的问题。

　　裂殖子（前 期和外期产生的）可侵入红细胞，进行无性生殖发育成为裂殖体。裂殖体成熟后胀破红细胞，释放出全部裂殖子及代谢产物，引起畏寒、发热等临床症状。称为红细 胞内期。血流中大部分裂殖子被吞噬细胞吞噬，一部分侵入新的红细胞重复以上过程，产生症状的周期性发作。

　　红细胞内期的裂殖子开始有性发育，形成雌雄配子体。配子体对人体无害，不引起症状，60-80天后被吞噬细胞吞噬。如配子体被雌按蚊吸入，则在蚊体内进行有性生殖。

　　（一）主要用于预防的抗疟疾药：

　　1、 乙胺嘧啶（息疟定）pyrimethamine，daraprim：对红细胞前期的疟原虫有较强的杀灭作用。为病因性预防首选药。其预防作用可维持一周以 上；对红细胞内期未成熟的裂殖体有抑制作用，可防止良性疟的复发，可用于休止期的治疗。但对已成熟的裂殖体无效，故不能控制症状；对配子体无明显作用，但 在蚊体内可抑制原虫配子体的有性增殖。本品为二氢叶酸还原酶抑制剂，可阻止二氢叶酸进一步还原为四氢叶酸，抑制核酸（dna、rna）和蛋白质的合成，导 致疟原虫不能分裂繁殖。主要用于预防。

　　tmp作用原理与乙胺嘧啶相同；磺胺类与砜类可竞争性抑制二氢叶酸合成酶，阻止疟原虫合成二氢叶酸。此二类药单用效果较差，常合用。一般无不良反应。

　　2、 氯胍（百乐君）与环氯胍chloroguanide and cyclochloroguanide：前者在体内转化为后者，能杀灭红细胞前期疟原虫，但 对间日疟红细胞前期无效；能杀灭红细胞内期的疟原虫，但作用缓慢，不宜用于控制症状；能抑制疟原虫在蚊体内发育。但作用不持久，预防用药需每周给药多次。［医学教 育网 搜集整理］

　　（二）主要用于控制症状的抗疟药：

　　1、氯喹chloroguine：能杀灭疟原虫红细胞内期裂殖体，作用快而强。是控制疟疾症状的首选 药；对红细胞外期疟原虫无效；恶性疟因无红细胞外期，可根治，但其配子体消灭须加用伯氨喹。可杀灭阿米巴大滋养体，为阿米巴脓肿的首选药。对免疫反应的效 应阶段有抑制作用，用于红斑狼疮、类风湿性关节炎、肾病综合征、支气管哮喘等。具有奎尼丁样作用，具有抗房颤效力。还可用于治疗脂溢性皮炎、流行性出血热 等。不良反应主要是胃肠道反应。

　　2、奎宁quinine：金鸡纳树皮含20余种生物碱，奎宁、奎尼丁、辛可宁cinchonine、辛可尼丁 cinchonidine均有抗疟作用，而奎宁作用较强。奎宁作用与氯喹相似，能杀灭红细胞内期的疟原虫，作用较弱，对间日疟有较好疗效，但对三日疟或恶 性疟疗效较差。对红细胞外期疟原虫无效，不能根治良性疟，须并用伯氨喹。能杀灭良性疟配子体，但对恶性疟配子体须配用伯氨喹。优点是不产生耐药性、作用 快。缺点是作用弱而短、不良反应较多、复发率高、不宜作常规用药。有解热止痛作用，可用于疟疾发热及各种神经痛。不良反应较多，主要有金鸡纳反应（恶心、 呕吐、头痛、精神不振、耳鸣、视听力减退、耳聋等）、特异质反应、心脏毒性、兴奋子宫、强烈局部刺激作用等。

　　3、其它：哌喹piperaguine、羟基哌喹hydroxypiperaguine、咯啶pyracrine、咯萘啶（疟乃停）malanidine、青蒿素（黄花蒿素）artemisinin等。

　　（三）主要用于防止复发和杜绝传播的抗疟药：

　　伯 氨喹（伯氨喹啉，伯喹）primaguine：能杀灭良性疟红细胞外期疟原虫，是防止复发的首选药。能杀灭各类疟原虫配子体，杜绝传播。对红细胞内期疟原 虫作用较差，不单独用于控制症状。常与氯喹合用，可控制症状、消除复发与传播根源，达到根治目的。本品毒性较大，主要是对红细胞毒性，引起急性溶血性贫血 和高铁血红蛋白血症。