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临床医师
  • 医学教育网临床助理医师:《答疑周刊》2008年第6期

    作者:jaminsu    文章来源:医学教育网    点击数:    更新时间:2013/2/2

      【神经病学】特发性面神经麻痹不应有的症状是

      A.额纹消失

      B.Bell(贝尔)现象

      C.耳后或下颌角后疼痛

      D.舌前2/3味觉障碍

      E.外耳道或鼓膜出现疼痛疱疹医 学教育 网原创

      答案及解析:本题应选择E。

      

                                                                                                                                        Bell(贝尔)现象

            特发性面神经麻痹病初可伴有麻痹侧耳后乳突区、耳内或下颌角的疼痛。表现一侧表情肌完全性瘫痪,额纹消失,不能皱额蹙眉,眼裂变大,眼裂不能闭合或闭合不全,用力闭眼时眼球向上外方转动,显露白色巩膜,称Bell症。由于膝状神经节的味觉纤维走行于面神经管内,继而与面神经分离,形成鼓索神经,后加入舌神经,支配舌前2/3的味觉。在鼓索参与面神经处以上的病变,镫骨肌支以上受损时,病变在膝状神经节时,都可出现舌前2/3味觉障碍。故答案E不正确。

      【神经病学】原发性三叉神经痛不应有的表现医学教育 网原创

      A.面部发作性剧痛

      B.患侧面部皮肤粗糙

      C.面部痛觉减退

      D.痛性抽搐

      E.有触发点

      答案及解析:本题应选择答案C。
      
           

            三叉神经痛的临床表现:三叉神经痛为骤然发生的剧烈疼痛,但严格限于三叉神经感觉支配区内。发作时病人常紧按病侧面部或用力擦面部减轻疼痛,可致局部皮肤粗糙,眉毛脱落。有的在发作时不断作咀嚼动作,严重者可伴有同侧面部肌肉的反射性抽搐,所以又称“痛性抽搐”。每次发作仅数秒钟至1~2分钟即骤然停止,间歇期正常。发作可由1日数次至1分钟多次。发作呈周期性,持续数周、数月或更长,可自行缓解。病程初期发作较少,间歇期较长。随病程进展,间歇期逐渐缩短。

      疼痛常自一侧的上颌支(第2支)或下颌支(第3支)开始,随病程进展可影响其他分支,其中眼支起病者极少见,极个别病人可先后或同时发生两侧三叉神经痛。临床上,病人面部某个区域可能特别敏感,易触发疼痛,如上下唇、鼻翼外侧、舌侧缘等,这些区域称之为“触发点”。此外,在三叉神经的皮下分支穿出骨孔处,常有压痛点。发作期间面部的机械刺激,如说话、进食、洗脸、剃须、刷牙、打呵欠、甚至微风拂面皆可诱发疼痛。医学教 育 网原创

      【神经病学】原发性三叉神经痛的治疗应首选

      A.苯妥英钠

      B.卡马西平

      C.氯硝西泮

      D.纯酒精注射

      E.神经切断术

      答案及解析:本题应选择答案B。

      卡马西平:是首选治疗药物。首剂100mg,每日2次,以后每天增加100mg,直到疼痛停止(最大量不应超过1000mg/d);以后逐渐减少,确定最低有效量作为维持剂量服用。有效率达70%~80%,若出现眩晕、步态不稳、白细胞减少等不良反应需停药。孕妇忌用。

      【神经病学】原发性与继发性三叉神经痛的鉴别主要依据是

      A.疼痛时间的长短

      B.疼痛发作的频率

      C.有无面部痛觉障碍,角膜反射有无改变

      D.有无触发点或扳机点

      E.疼痛的范围医 学教育网原创

      答案及解析:本题应选择C。

      原发性三叉神经痛应与继发性三叉神经痛相鉴别,后者疼痛持久,且伴有三叉神经麻痹,患侧面部感觉减退;眼支受损可有角膜反射迟钝或者消失,第三支受损可有咀嚼肌萎缩,张口下颌歪向病灶侧,或合并其他脑神经麻痹,一般药物治疗效果不满意。常见原因为多发性硬化、延髓空洞症、原发性或转移性颅底肿瘤。

      【神经病学】格林-巴利综合征的典型临床表现之一为四肢远端

      A.感觉障碍比运动障碍明显

      B.感觉和运动障碍均十分严重

      C.仅有感觉障碍

      D.疼痛明显

      E.感觉障碍比运动障碍轻

      答案及解析:本题应选择答案E。

      格林-巴利综合征的典型临床表现:

      本病可发生于任何年龄,我国北方似以儿童较多。男女发病率相似。全年均可发病,多数患者起病前1~3周有呼吸道或胃肠道感染的症状。首发症状常为四肢远端对称性无力,很快加重并向近端发展,或自近端开始向远端发展,可涉及躯干和脑神经,严重病例可累及肋间肌和膈肌导致呼吸麻痹。瘫痪为弛缓性,腱反射减弱或消失,病理反射阴性。初期肌肉萎缩可不明显,后期肢体远端有肌萎缩。感觉障碍一般比运动障碍为轻,表现为肢体远端感觉异常和手套、袜子样感觉减退,也可无感觉障碍。某些患者疼痛可很明显,肌肉可有压痛,尤其是腓肠肌的压痛。脑神经损害以双侧面神经麻痹最常见,其次为舌咽和迷走神经麻痹,表现为面瘫、声音嘶哑、吞咽困难。动眼、外展、舌下、三叉神经的损害较为少见;偶可见视乳头水肿。自主神经功能损害有出汗、皮肤潮红、手足肿胀、营养障碍、心动过速等症状。罕见出现括约肌功能障碍,血压降低。多数病例病情迅速发展,约3~15天内达高峰,90%以上患者的病情在4周内停止进展,但其余仍可继续加重。约1~2个月后开始恢复。本病常见的并发症是肺部感染、肺不张。少见的是心肌炎和心力衰竭。

      实验室检查可见周围血细胞轻度升高。生化检查正常。发病后第l周内作脑脊液检查,多数病人可能正常,第2周后,大多数病人脑脊液内蛋白增高而细胞数正常或接近正常,称为蛋白-细胞分离现象,此现象为本病的特征。蛋白增高自(0.8~8)g/L不等。这种特征性的改变在发病后第三周最明显,脑脊液压力多正常。少数病例脑脊液无变化。肌电图检查可见,发病早期可能仅有F波或H反射延迟或消失。神经传导速度减慢,远端潜伏期延长,动作电位波幅正常或下降。

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