卡托普利药代学是执业药师考试大纲所包含的内容，医学教育网搜集整理相关内容供大家学习参考。

　　【药代学】

　　卡托普利（巯甲丙脯酸），口服易吸收，生物利用度约65%.约1h血药浓度达峰值，血浆蛋白结合率约30%.

　　主要从尿排出，约40%～50%为原药，其余为代谢物。T1/2约2h.肾功不良时可延长，但能被透析。

　　能通过胎盘，乳汁中浓度约为母体血浓度的1%.

　　【药理作用及降压作用机制】

　　具有轻至中等强度的降压作用，口服后l～2h达最大降压作用，维持6～12h.

　　降压特点：

　　●降低外周血管阻力，增加肾血流量，不伴反射性心率加快。

　　●预防和逆转血管平滑肌增殖、左心室肥厚，显著改善高血压患者的生活质量。

　　●对脂质代谢无明显影响。

　　机制：

　　①抑制ACE，使AngⅡ生成减少，血管舒张；减少醛固酮分泌，排钠增加；肾血管扩张，加强排钠。

　　②抑制ACE减少缓激肽水解，使N0、PGI2、EDHF等扩血管物质增加。

　　③抑制局部AngⅡ在血管组织、心肌内的形成，抑制血管平滑肌增殖和左心室肥厚，改善心衰患者的心功能。