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镇静催眠药-药物化学
镇静催眠药没有共同的结构特征，属结构非特异性药物，即不作用于专一的受体，结构非特异性药物作用 |
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镇静催眠药-药物化学
镇静催眠药没有共同的结构特征，属结构非特异性药物，即不作用于专一的受体，结构非特异性药物作用 |
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拟肾上腺素药 |
| 拟肾上腺素药是一类通过兴奋交感神经而发挥作用的药物，亦称为拟交感神经药。由于化学结构均为胺类，且部分药物又具有儿茶酚（1，2－苯二酚）结构部分，故又有拟交感胺和儿茶酚胺之称。 目前临床上使用的拟肾上腺素药物按其是否与α受体或 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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合成M胆碱受体拮抗剂 |
| 溴丙胺太林 Propantheline Bromide Propantheline 是从Atropine的结构改造中发展出的合成抗胆碱药之一。Atropine等茄科生物碱类由于药理作用广泛，临床应用中常引起多种不良反应。对Atropin |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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茄科生物碱类M胆碱受体拮抗剂 |
| 硫酸阿托品 Atropine Sulphite Atropine 化学结构中具有莨菪烷（Tropane）骨架，莨菪烷3α位带有羟基即为莨菪醇。α－羟甲基苯乙酸简称莨菪酸。由（－）－莨菪酸与莨菪醇形成的酯称为（－） |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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乙酰胆碱酯酶抑制剂 |
| 进入神经突触间隙的乙酰胆碱会被乙酰胆碱酯酶（AChE）迅速催化水解，终结神经冲动的传递。抑制AChE将导致乙酰胆碱的积累，从而延长并增强乙酰胆碱的作用。乙酰胆碱酯酶抑制剂（AChE inhibitors），又称为抗胆碱酯酶药因不与胆碱能受体 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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胆碱受体激动剂 |
| 与乙酰胆碱结合的受体称为胆碱受体，分M－胆碱受体和N－胆碱受体。乙酰胆碱直接作用于M－胆碱受体和N－胆碱受体，分别产生M样作用及N样作用，是胆碱受体激动剂。 氯贝胆碱 Bethanechol Chloride 乙酰胆碱具有十分重要的 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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外周神经系统用药 |
| 基本要求 1．熟悉拟胆碱药、抗胆碱药、拟肾上腺素药、组织胺H1受体结抗剂和局部麻醉药的发展和结构类型。 2．掌握代表药物的化学结构、命名、理化性质、体内代谢。 3．熟悉各类药物的结构改造方法、构效关系、化学合成方法和药物作用的靶 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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镇痛药 |
| 本节讨论的镇痛药主要指作用于中枢神经系统内不同型阿片受体的阿片样镇痛药，由于存在麻醉作用及成瘾性，因此称为麻醉性镇痛药（Narcotic Analgesics）。联合国国际麻醉药品管理局将本类药物列为管制药物。 镇痛药根据其与阿片受体相 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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中枢兴奋药 |
| 中枢兴奋药是能提高中枢神经系统功能活动的药物，主要作用于大脑、延髓和脊髓，对中枢神经的不同部位有一定程度的选择性。中枢兴奋药作用部位的选择性是相对的，随着药物剂量的增加，不仅作用的强度加强，而且对中枢的作用范围也会扩大，选择性降低。用量过大 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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抗焦虑药和抗抑郁药 |
| 焦虑症是以发作性和持续性情绪焦虑、紧张为主要特征的一组神经官能症。尽管有多种类型的药物用于治疗焦虑症，但苯二氮（艹）卓类药物仍是首选药。由于有效性高，在超剂量时仍然安全，以及与其他药物不易发生相互作用等有点，被认为是优良的抗焦虑药。如氯氮（ |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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抗精神病药 |
| 这类药物又称强安定药或神经阻滞药。抗精神病药物是多巴胺（AD）受体阻断剂。目前一般认为精神分裂症可能与患者脑内DA过多有关。本类药物能阻断中脑－边缘系统及中脑－皮质通路的DA受体，减低DA功能，从而发挥其抗精神病作用。 抗精神病药按其化 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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抗精神失常药 |
| 根据药物的主要适应症，抗精神失常药可分为抗精神病药、抗抑郁药、抗狂躁症药和抗焦虑药4类。 一．抗精神病药 这类药物又称强安定药或神经阻滞药。抗精神病药物是多巴胺（AD）受体阻断剂。目前一般认为精神分裂症可能与患者脑内DA过多有关。本 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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抗癫痫药 |
| 早期的抗癫痫药因副作用较大在临床上现乙少用。目前临床上应用的抗癫痫药主要有苯妥英钠、卡马西平、丙戊酸钠和普罗加比等。 普罗加比（Progabide）为拟氨基丁酸药。其结构由两部分组成：二苯亚甲基为载体部分；γ-氨基丁酰胺部分 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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镇静催眠药 |
| 镇静催眠药没有共同的结构特征，属结构非特异性药物，即不作用于专一的受体，结构非特异性药物作用的强弱主要与理化性质有关。静催眠药镇按照结构类型主要有巴比妥类、苯二氮卓类和其他类。 1．巴比妥类 以苯巴比妥（phenobarbital）为例 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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驱肠虫药阿苯达唑 |
| 理想的驱肠虫药应对肠寄生虫具有高度的选择性，对人体应吸收极少、毒性低，对胃肠粘膜的刺激作用小。此类药物根据化学结构可分为哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、三萜类和酚类。考试大－全国最大教育类网站(www．Examda。com) 阿苯达唑为苯并咪唑 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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β-受体阻滞剂的分类 |
| 上世纪70～80年代，β-受体阻滞剂的研究有了飞速的发展，发明了许多有临床应用价值的β-受体阻滞剂，使得对β1和β2受体亚型的区分有了新的认识。β1受体存在于心脏，β2分布于血管和 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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拟肾上腺素药的分类 |
| 拟肾上腺素药是一类通过兴奋交感神经而发挥作用的药物，亦称为拟交感神经药。由于化学结构均为胺类，且部分药物又具有儿茶酚（1，2-苯二酚）结构部分，故又有拟交感胺和儿茶酚胺之称。 目前临床上使用的拟肾上腺素药物按其是否与α受体或 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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抗胆碱药的分类 |
| 对于因胆碱能神经系统过渡兴奋造成的病理状态，可用抗胆碱药物治疗。 目前临床上使用的抗胆碱药主要是阻断乙酰胆碱与胆碱受体的相互作用，即胆碱受体拮抗剂。按照药物的作用部位及对胆碱受体亚型选择性的不同，抗胆碱药通常分为3类： ①M胆碱受体 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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化学诱变的四个特点 |
| 1. 使用经济方便 只需少量的药剂和简单的设备。 2. 有一定专一性 不同药剂对不同植物、组织或细胞、染色体节段、基因的诱变有一定专一性。 如某一诱变剂对某一基因有高效引变作用。这是解决定向突变的一条途径。 医.学教育网搜集 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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钙通道阻滞剂 |
| 钙通道阻滞剂是在通道水平上选择性地阻滞Ca2＋经细胞膜上的钙离子通道进入细胞内，减少细胞内Ca2＋浓度的药物。钙通道阻滞剂有选择性和非选择性的区分。这与钙离子通道存在多种亚型，以及在各种组织器官的分布以及生理特性有密切关系。L-亚型钙通道最 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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乙酰胆碱酯酶抑制剂-溴新斯的明 |
| 溴新斯的明的化学结构由3部分组成，即季铵碱阳离子部分、芳香环部分及氨基甲酸酯部分。分子中引入季铵离子一方面增强与胆碱酯酶的结合医学|教育网搜集整理，另一方面降低中枢作用。引入N，N－二甲基氨基甲酸酯后不易水解。溴新斯的明及其类似物溴吡斯的明 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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