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镇静催眠药-药物化学
镇静催眠药没有共同的结构特征，属结构非特异性药物，即不作用于专一的受体，结构非特异性药物作用 |
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镇静催眠药-药物化学
镇静催眠药没有共同的结构特征，属结构非特异性药物，即不作用于专一的受体，结构非特异性药物作用 |
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门捷列夫与元素周期表 |
| 宇宙万物是由什么组成的，古希腊人以为是水、土、火、气四种元素，古代中国则相信金、木、水、火、土五种元素之说。到了近代，人们才渐渐明白：元素多种多样，决不止于四五种。18世纪，科学家已探知的元素有30多种，如金、银、铁、氧、磷、硫等，到19世 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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六味地黄丸的多种用途 |
| 六味地黄丸全方由熟地黄、山茱萸、山药、泽泻、牡丹皮、茯苓组成，有补阴方药之祖之誉，能滋阴补肾，对肾阴不足所致诸般虚症，均有良效。现代医学研究证实它还有以下多种用途。 1、预防食管癌。 六味地黄丸的成分之一是熟地，含有较多的微量元素硒，能 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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离子-偶极和偶极-偶极的相互作用 |
| 离子-偶极和偶极-偶极相互作用：在药物和受体分子中，当碳原子和其他电负性较大的原子，如N、O、S、卤素等成键时，由于电负性较大原子的诱导作用使得电荷分布不均匀，导致电子的不对称分布，产生电偶极。药物分子的偶极受到来自医`学教育网搜集整理于生 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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范德华引力 |
| 范德华引力来自于分子间暂时偶极产生的相互吸引。这种暂时的偶极是来自非极性分子中不同原子产生的暂时不对称的电荷允布，暂时偶极的产生使得分子和分子或药物分子和生物大分子相互作用时得到弱性的引力。范德华引力是医`学教育网搜集整理非共价键键合方式中 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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非共价键的键合类型 |
| 非共价键的键合类型是可逆的结合形式，其键合的形式有：范德华力、氢键、疏水键、静电引力、电荷转移复合物、偶极相互作用力等。 （1）氢键 氢键是有机化学中最常见的一种非共价作用形式，也是药物和生物大分子作用的最基本化学键合形式。氢键的生成是 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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键合特性和药效的关系 |
| 药物与生物大分子作用时，一般是通过键合的形式进行结合，这种键合形式有共价键和非医`学教育网搜集整理共价键二大类。 共价键键合类型：是一种不可逆的结合形式，与发生的有机合成反应相类似。共价键键合类型多发生在化学治疗药物的作用机制上.例如烷化 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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药物的构象与生物活性 |
| 构象是由分子中单键的旋转而造成的分子内各原子不同的空间排列状态，这种构象异构体医`学教育网搜集整理的产生并没有破坏化学键，而产生分子形状的变化。 药物分子构象的变化与生物活性间有着极其重要的关系，这是由于药物与受体间相互医`学教育网搜集整 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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药物的几何异构与官能团空间距离 |
| 几何异构是由双键或环的刚性或半刚性系统导致分子内旋转受到限制而产生的。由于几何异构体医.学教育网搜集整理的产生，导致药物结构中的某些官能团在空间排列上的差异，不仅影响药物的理化性质，而且也改变药物的生理活性。例如己烯雌酚，其反式异构体中两个 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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药物分子的手性和手性药物 |
| 当药物分子结构中引入手性中心（如果分子中的手性是由于原子和原子团围绕某一点的非对称排列而产生的，这个点就是手性中心）后，得到一对互为实物与镜像的对映异构体。 这些对映异构体的理化性质基本相似，仅仅是旋光性有所差别。但是值得注意的是这些药物 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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药物的电子云密度和药效的关系 |
| 药物的电子云密度和药效的关系主要如下： 量子力学理论〉分子〉原子〉原子核，电子。 电子云是电子在核外空间出现概率密度分布的一种形象描述。原于核位于中心。 受体和酶都是以蛋白质为主要成分的生物大分子，蛋白质分子从组成上来讲是由各种氨 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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药物结构的官能团对药物理化性质… |
| 药物结构中不同的官能团的改变可使整个分子的理化性质、电荷密度等发生变化，进而改变或影响药物与受体的结合，影响药物在体内的吸收和转运，最终影响药物的药效，有时会产生毒副作用。 1.烃基 药物分子中引入烃基，可改变溶解度、离解度、分配系 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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药物的解离度对药效的影响 |
| 有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，以解离的形式（离子型，脂不溶）或非解离的形式（分子型，脂溶）同时存在于体液中。通常药物以非解离的形式被吸收，通过生物膜，进入细胞后，在膜内的水介质中解离成解离形式而起作用。 酸性药物解离： |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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药物的溶解度和分配系数对药效的… |
| 在人体中，大部分的环境是水相环境，体液、血液和细胞浆液都是水溶液，药物要转运扩散至血液或体液，需要溶解在水中，要求药物有一定的水溶性（又称为亲水性）。而药物在通过各种生物膜（包括细胞膜）时，这些膜是由磷脂所组成的，又需要其具有一定的医`学教 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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钙拮抗药 |
| 钙拮抗药（Calcium antagonist）是一类能选择性地减少慢通道的Ca2+内流，因而干扰了细胞内Ca2+的浓度而影响细胞功能的药物。它曾称为钙通道阻滞药（Calcium channel blockers）或钙内流阻滞药（Calci |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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植物色素类药物 |
| 植物色素(phytochromes)在植物中广泛分布，有脂溶性色素与水溶性色素两类。脂溶性色素多为四萜类衍生物，这类色素不溶于水，难溶于甲醇，易溶于乙醇、乙醚和氯仿等溶剂。常见的脂溶性植物色素有叶绿素、叶黄素、胡萝卜素、番红花素和辣椒红素等 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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树脂类化合物 |
| 树脂(resins)是植物正常生长分泌的一类化合物，常与挥发油、树胶和有机酸等混合存在。与挥发油共存的称香树脂，这些与树脂共存的有机酸统称香脂酸(balsamic acid)，如安息香；有些树脂与糖结合成甙，称为甙树脂，如牵牛甙树脂。 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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糖类成分的鉴别 |
| 1. Fehling试验 生药的水浸液加Fehling试剂，于沸水浴加热数分钟，若有还原性糖类成分存在，则产生砖红色氧化亚铜沉淀。若有非还原性低聚糖及多糖存在，则必须加稀酸水解后，才能与Fehling试剂呈阳性反应。 2. Molish |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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在光学活性溶剂中的结晶拆分 |
| 在光学活性溶剂中的结晶拆分是指使用光学活性的溶剂或含有一定量的光学活性物质作为共溶质的非手性的溶剂来进行对映异构体的结晶分离。 早在19世纪末，Vant Hoff等人就注意到在光学活性的溶剂中，对映异构体在溶解度上存在着差异 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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非水介质对酶活性的影响－水活度… |
| 热力学水活度(thermodynamic water activity, αw)是指在特定温度和压力条件下，有机溶剂反应体系中酶的活性与水含量的关系的―种描述。αw是反应体系巾水的摩尔分数χw与水活度系数&g |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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对映体的测定－高效液相色谱(HPL… |
| 自20世纪90年代以来，用于对映体纯度测定的液相色谱方法的开发，在手性化合物的分析中可能是最重要的发展。 用GC分析非对映体混合物是一种有效的方法。然而，它仅限于挥发性的和对热稳定的化合物。因此在制药行业中更常用的是手性固定相(CSP) |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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