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滴眼剂无菌要求-药剂学 |
| 眼部有无外伤是眼用溶液无菌要求严格程度的界限。对角膜有破损或内眼手术后所用的眼用制剂，必须要求无菌，井使用单剂量包装医学教育网|搜集整理。正常人的泪液中含有溶菌酶，它有杀菌作用，同时泪液不断地冲刷眼部，使眼部保持清洁无菌。角膜、巩膜等也能阻 |
| 更新时间：2013-2-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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阿桔片的含量测定 |
| 照高效液相色谱法测定。 色谱条件与系统适用性试验 用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.05mol/L磷酸二氢钾溶液-0.0025mol/L庚烷磺酸钠溶液-乙腈（2：2：1）为流动相；检测波长为220nm.理论板数按吗啡峰计算不低于1 |
| 更新时间：2013-2-21 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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气雾剂的缺点-药剂学 |
| （1）气雾剂需要耐压容器、阀门系统以及特殊的生产设备，成本较高；
（2）气雾剂具有一定的压力，遇热和受撞击后可能发生爆炸；
（3）由于含有抛射剂，具有一定的毒性，故不适宜心脏病患者作为吸入气雾剂使用医学教|育网搜集整理；
（4）作为主 |
| 更新时间：2013-2-20 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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气雾剂的优点-药剂学 |
| （1）药物直接到达作用部位，分布均匀，起效快；
（2）药物密闭于不透明的容器中不易被污染，不与空气中的氧或水分接触，提高了药物的稳定性；
（3）不经过胃肠道系统，可以完全避免胃肠道的破坏作用和肝脏的首关效应，提高药物的生物利用度医学教| |
| 更新时间：2013-2-20 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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粉体学的简介 |
| （一）粉体学的概念
粉体学（mlcromeritics）是研究固体粒子集合体（称为粉体）的表面性质、力学性质、电学性质等内容的应用科学。由于在散剂、颗粒剂、片剂和胶囊剂等固体制剂的生产中需要对原辅料进行粉碎、混合等处理，以改善粉体性质，使 |
| 更新时间：2013-2-20 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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药物毒性反应-药剂学 |
| 毒性反应：
剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应。
要点：
（1）与药物的剂量、疗程有关。与副作用的区别医学|教育网搜集整理。
（2）一般比较严重。
（3）毒性反应一般是可以预知的，应该注意避免。 |
| 更新时间：2013-2-20 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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药物特异质反应 |
| 特异质反应：
先天遗传异常所致的少数特异体质患者对某些药物反应特别敏感医学|教育网搜集整理。
要点：
（1）与遗传因素有关。
（2）与药物固有作用基本一致，严重程度与剂量成比例，药理性拮抗药可能有效。与变态反应的区别。 |
| 更新时间：2013-2-20 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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经皮给药制剂的特点 |
| 经皮给药制剂的特点：
①可避免口服给药可能发生的肝首过效应及胃肠灭活；
②可维持恒定的最佳血药浓度或生理效应，减少胃肠给药的副作用；
③延长有效作用时间，减少用药次数；
④通过改变给药面积凋节给药剂量，减少个体间差异，且患者可以自主 |
| 更新时间：2013-2-20 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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粉体粒径测定方法 |
| 粉体粒径的测定方法的主要内容如下：
①显微镜法：显微镜法是将粒子放在显微镜下，根据投影像测得粒径的方法。光学显微镜可以测定0.5～100μm级粒径。测定时应注意避免粒子问的重叠，以免产生测定的误差，同时测定的粒子的数目应该具有统计学 |
| 更新时间：2013-2-20 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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药历主要作用 |
| 药历是药师为参与药物治疗和实施药学服务而为患者建立的用药档案，其源于病历，但又有别于病历。药历由药师填写，作为动态、连续、客观、全程掌握用药情况的记录医学|教育网搜集整理，内容包括其监护患者在用药过程中的用药方案、用药经过、用药指导、药学监 |
| 更新时间：2013-2-20 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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糖浆剂的含义及其特点 |
| 糖浆剂系指含有药物、药材提取物或芳香物质的浓蔗糖水溶液。中药糖浆剂一般含糖量应不低于60%（g/ml）。单纯的蔗糖的近饱和水溶液称为“单糖浆”，或简称为“糖浆”。糖浆剂中的糖和芳香剂（香料）主 |
| 更新时间：2013-2-20 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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镇静催眠药-药物化学 |
| 镇静催眠药没有共同的结构特征，属结构非特异性药物，即不作用于专一的受体，结构非特异性药物作用的强弱主要与理化性质有关。静催眠药镇按照结构类型主要有巴比妥类、苯二氮卓类和其他类。
2.苯并二氮杂卓类 以地西泮（Diazepam）为例：
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| 更新时间：2013-2-20 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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中枢神经系统药物基本要求和概念 |
| 基本要求
1.熟悉镇静催眠药、抗癫痫药、抗精神失常药、中枢兴奋药和镇痛药的发展和结构类型。
2.掌握代表药物的化学结构、命名、理化性质、体内代谢翳学教育网搜集整理。
3.熟悉各类药物的结构改造方法、构效关系、化学合成方法和药物作 |
| 更新时间：2013-2-20 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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现代药物生物合成-药物分析辅导 |
| 药物生物合成是指生物合成在药物制备中的应用，药物生物合成的立体选择性及个性药物的生产。药物生物合成主要利用生物活性分子，如各种酶为载体参与到合成中，提高反应选择性，反应条件更温和，反应速率也有一定的提高，同时微生物参与的合成则更为便捷，如染 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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急性经口毒性 |
| 一次经口腔给药摄入体内而使动物中毒至死亡时的药物剂量，以及中毒反应、症状。
通常以半数致死量——即LD50 （mg/kg）——来表示。
是衡量药物（特别是农药，包括杀鼠剂）急性经口毒性 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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药物依赖性的预防 |
| 对药物产生依赖后，轻者表现为离不开这种药物，不吃就难受，并感周身各种不适，只有服用这种药才自感舒服，此时应及时采取措施，逐步戒除。
容易成瘾的药物，最常见的是两类。一类是麻醉镇痛药，如吗啡、杜冷丁等，这类药物除镇痛作用外，还可引起欣快或 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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左炔诺孕酮及炔雌醚高效液相色谱… |
| 方法名称：左炔诺孕酮片－左炔诺孕酮及炔雌醚－高效液相色谱法
应用范围：本方法采用高效液相色谱法测定左炔诺孕酮片中左炔诺孕酮与炔雌醚的含量。
本方法适用于左炔诺孕酮片。
方法原理：供试品研细，经流动相稀释并加入内标后，进入高效液相 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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诺氟沙星药物分析 |
| 方法名称： 诺氟沙星的测定—高效液相色谱法
应用范围： 该方法采用高效液相色谱法测定诺氟沙星（C16H18FN3O3）的含量。 该方法适用于诺氟沙星。
方法原理： 供试品制成流动相溶液，进入高效液相色谱仪进行色谱分离，用 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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诺氟沙星药物分析方法 |
| 方法名称： 诺氟沙星的测定—高效液相色谱法
应用范围： 该方法采用高效液相色谱法测定诺氟沙星（C16H18FN3O3）的含量。 该方法适用于诺氟沙星。
方法原理： 供试品制成流动相溶液，进入高效液相色谱仪进行色谱分离，用 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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体内药物分析基本概念 |
| 体内药物浓度，尤其是血浆（或血清）药物浓度直接与药效相关，并受多种因素影响。例如，不同给药途径（如口服、吸人、静脉注射、肌肉注射、透皮等）可直接影响药物的吸收、分布、代谢和排泄，从而影响体内药物的浓度以及经时行为，并最终影响疗效。患者的生理 |
| 更新时间：2013-1-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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