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药物稳定性-药剂学 |
| 药物制剂的稳定性问题可以归纳为以下三方面。
（一）化学方面
药物与药物之间或药物与溶剂。附加剂，形剂、容器、外界物质（空气、光线、水分等）杂质（夹杂在药物或附加剂等之中的金属离子、中间体、副产物等）产生化学反应反而导致药剂的分解。
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| 更新时间：2013-4-24 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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口腔速溶片的特点-药剂学 |
| 1、可迅速崩解及溶解，起效快
口腔速溶片在遇到唾液后，短时间内即可迅速崩解和溶解，使药物呈液体状态，随着吞咽动作由食管进入胃。药物溶于甘露醇及明胶等水溶性辅料中，通过冷冻干燥法制得的FDDF（fast dissolving drug f |
| 更新时间：2013-4-24 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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口腔速溶片的发展历史-药剂学 |
| 口腔速溶片出现于20世纪70年代后期，Gregory等采用冷冻干燥技术制造了高孔隙率的药物载体，该载体在口腔遇到唾液迅速溶解。随后，JPpatent No.76420/1977采用了将溶液型或糊状药物混合物加到5%～80%冰点在-30℃～- |
| 更新时间：2013-4-24 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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不同给药途径用液体制剂-药剂学 |
| 1.搽剂 搽剂系指专供揉搽皮肤表面用的液体制剂，可分为溶液型、混悬型、乳剂型。乳剂型搽剂以肥皂为乳化剂，有润滑、促渗透作用。起镇痛、抗刺激作用的搽剂，多用乙醇为分散剂，使用时用力揉搽，可增加药物的渗透性。起保护作用的搽剂多用油、液状石蜡为分 |
| 更新时间：2013-4-24 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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洗剂-药剂学 |
| 洗剂 洗剂系指专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂，可分为溶液型、混悬型、乳剂型，其中混悬剂为多，有消毒、消炎、止痒、收敛、保护等局部作用。洗剂的分散介质为水和乙醇，混悬型洗剂中的水分或乙醇在皮肤上蒸发，有冷却和收缩血管的作用，能减轻急性炎症。 |
| 更新时间：2013-4-24 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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溶胶剂-药剂学 |
| 溶胶剂溶胶剂：指固体药物分散在水中形成的非均匀分散的液体制剂。
一、溶胶的性质：
1、光学性质：丁铎尔效应
2、电学性质：界面动电现象
3、运动学性质：布朗运动
4、稳定性：热学不稳定体系溶胶对电解质特别敏感，加入亲水性 |
| 更新时间：2013-4-24 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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触变指数-药剂学 |
| 首先给体系施加一定的剪切应力并持续一定的时间，然后静置一段时间后再给体系施加一定的剪切作用，观察体系应力的变化。由于触变性，体系被剪切后结构会受到破坏，当静置一段时间后体系本身结构会有不同程度的恢复，其恢复程度与静置时间有关，静置时间越长， |
| 更新时间：2013-4-24 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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液体制剂-药剂学 |
| 液体制剂是指要我分散在液体分散介质中组成的内服或外用的液态制剂。
液体制剂也是其他剂型（如注射剂、软胶囊、软膏剂、栓剂、气雾剂等）的基础剂型，在这些剂型中，普遍使用液体制剂的基本原理，因此液体制剂在药剂学上的应用具有普遍意义。
液体 |
| 更新时间：2013-4-24 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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混悬剂-药剂学 |
| 一、概述
混悬剂：指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀分散的液体制剂。
二、混悬剂的物理稳定性
（一）、混悬粒子的沉降速度：服从Stoke定律
（二）、微粒的荷电与水化：疏水性药物水化作用弱，对电解质更敏感 |
| 更新时间：2013-4-24 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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流变学在混悬剂中的应用-药剂学 |
| 在混悬液中分散粒子沉降时的粘性以及经过振荡从容器中倒出时流变性质发生变化。混悬液在静止状态下所产生的剪切应力，如果只考虑悬浮粒子的沉降，由于其外力很小，可以忽略不计，但经过振摇后把制剂从容器中倒出时可以观察到存在较大的剪切速度。Mervin |
| 更新时间：2013-4-24 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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高分子溶液剂-药剂学 |
| 高分子溶液剂：高分子化合物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂。热力学稳定体系
一、高分子溶液的性质：盐析：由于电解质的强烈水化作用使高分子化合物凝聚的过程。陈化：高分子溶液在放置过程中自发凝结而沉淀的现象。絮凝：由于盐类、PH、絮凝剂 |
| 更新时间：2013-4-24 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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浸出药剂的含义 |
| 浸出药剂系指用适宜的溶剂和方法浸提药材中有效成分，直接制得或再经一定的制备工艺过程而制得的一类药剂，可供内服或外用。
基于上述含义，浸出药剂除包括汤剂、合剂、口服液剂、糖浆剂、煎膏剂、药酒、酊剂、流浸膏剂与浸膏剂外，以药材提取物为原料制 |
| 更新时间：2013-4-24 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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什么是抗抑郁药物 |
| 抗抑郁药物（antidepressant drugs）是一类治疗各种抑郁状态的药物，不会提高正常人。部分抗抑郁药对强迫、惊恐和焦虑情绪有治疗效果。目前将抗抑郁药物分为四类：
①三环类抗抑郁药（tricyclic antidepressant |
| 更新时间：2013-4-3 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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佐剂的主要作用-药剂学 |
| 由于佐剂能增强抗原表面面积，并能延长抗原在体内保留时间，使抗原与淋巴系统细胞有充分接触时间，所以它有多种作用：
（1）把无抗原性的物质转变为有效的抗原；
（2）增强循环抗体的水平或产生更有效的保护性免疫；
（3）改变所产生的循环 |
| 更新时间：2013-4-3 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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药物理化性质对吸收的影响-药剂学 |
| （1）药物的解离常数与脂溶性的影响：前面已讲过消化道上皮细胞膜具有脂质膜的特性，这样就对非离子性的有机弱酸和有机碱易吸收，离子型难吸收。非离子型与离子型的比例与环境pH直接相关。同时，吸收速率又与油/水分配系数有关。一般是脂溶性愈强吸收愈好 |
| 更新时间：2013-4-3 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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药物吸收机制-药剂学 |
| 药物吸收机制：
（1）被动扩散（passivediffuson）脂溶性药物由被动扩散透过生物膜，由高浓度区到达低浓度区不需要消耗能量。服药以后，胃肠液中浓度高，细胞浆液内浓度低，药物能被动扩散通过，又以同样机理转运到血液而吸收。被动扩散可用 |
| 更新时间：2013-4-3 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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洛伐他丁-药物化学 |
| 洛伐他丁是一种无活性前药，在体内水解为羟基酸衍生物成为羟甲戊二酰辅酶A（HMG－CoA）还原酶的有效抑制剂。
人体内源性胆固醇是由乙酸经26步生物合成步骤在细胞质中进行完成的。其中，羟甲戊二酰辅酶A还原酶是合成全过程的限速酶，能催化HM |
| 更新时间：2013-4-3 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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药物化学的基本任务 |
| 药物化学的基本任务：
1.研究药物的化学结构与理化性质间的关系，为药物的化学结构修饰、剂型选择、药品的分析检测和正确使用及其保管贮藏等奠定化学基础；研究药物的化学结构与生物活性间的关系即构效关系（structureactivityrelat |
| 更新时间：2013-4-3 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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同位素稀释质谱法 |
| 提供准确的结果是所有微量、痕量分析面对的难题。一般说来，随着被测元素浓度降低，不同实验室或不同分析方法提供的测量结果的差异将急剧升高。在微量和痕量分析中，为了得到准确的结果，基本上有两种途径，即采用标准物质的相对分析方法和使用权威（高准确度 |
| 更新时间：2013-3-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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五爪金龙-药剂学 |
| 五爪金龙为葡萄科植物狭叶崖爬藤的根或全株，祛风除湿，接骨续筋，散瘀消肿，主风湿痹痛，跌打损伤骨折筋伤，水火烫伤，无名肿毒，皮肤湿烂。
「出处」
出自《云南中草药》
「英文名」
Root or all-grass of Cairo M |
| 更新时间：2013-3-27 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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