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工业药剂学 |
| 工业药剂学（Industrial Pharmaceutics）是药剂学的核心，是建立在其他分支学科的理论与技术基础上的课程。其主要任务是研究剂型及制剂生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理，以便为临床提供安全、有效、稳定和便于使用的优 |
| 更新时间：2013-7-13 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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非洛地平缓释片的药代动力学研究 |
| 非洛地平缓释片口服吸收完全并经历广泛首过代谢，生物利用度约为20%.血药浓度达峰时间出现在服药后2.5-5小时。血药浓度峰值和药时曲线下面积（AUC）在20mg范围内随剂量线性增加。非洛地平缓释片的血浆蛋白结合率>99%.年轻、健康受 |
| 更新时间：2013-7-13 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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糖浆剂制备中对于防腐剂的要求 |
| 糖浆剂中的主要附加剂为防腐剂，含糖量低的糖浆剂容易增殖微生物，空气中的酵母菌、霉菌对糖浆剂可致发酵、生霉、酸败及产生浑浊现象等，应加入适宜的防腐剂防止医`学教育网搜集整理。
常用于糖浆剂中的防腐剂有羧酸类及尼泊金类。羧酸类中常用0.1～ |
| 更新时间：2013-7-13 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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异帕米星的药物不良反应 |
| 异帕米星的药物不良反应：
实验动物中本品的肾毒性与阿米卡星相似，耳毒性则较阿米卡星为低。不良反应发生率为 11%～16%，大多为轻度或中度，主要为眩晕、耳鸣和重听、静脉炎、皮疹、胃部不适等医|学教育网搜集整理。亦可引起蛋白尿、血尿等；偶 |
| 更新时间：2013-6-16 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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比阿培南的适应症有哪些 |
| 对比阿培南敏感的菌株有：葡萄球菌属、链球菌属、肺炎球菌、肠球菌属（屎肠球菌除外）、莫拉氏菌属、大肠菌、柠檬酸菌属、克雷伯氏菌属、肠杆菌属、沙雷氏菌属、变形杆菌属、流感嗜血杆菌、绿脓杆菌、放线菌属、消化链球菌属、拟杆菌属、普氏菌属、梭形杆菌属 |
| 更新时间：2013-6-16 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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低分子溶液剂-药物化学 |
| 一、溶液剂 solution
指药物溶解于溶剂中所形成的澄明液体制剂。根据需要可加入助溶剂、抗氧剂、矫味剂、着色剂等附加剂。
溶剂：水，也可用乙醇或油
制备时应注意：
① 溶解度能达到要求，溶解速度慢，可加热，搅拌或粉碎。 |
| 更新时间：2013-6-16 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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药物化学基本任务 |
| 1.研究药物的化学结构与理化性质间的关系，为药物的化学结构修饰、剂型选择、药品的分析检测和正确使用及其保管贮藏等奠定化学基础；研究药物的化学结构与生物活性间的关系即构效关系（structureactivityrelationships，SA |
| 更新时间：2013-6-16 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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药物化学复习要点：中枢神经系统… |
| 一、巴比妥类
1 异戊巴比妥
中等实效巴比妥类镇静催眠药，
【体内代谢】巴比妥类药物多在肝脏代谢，代谢反应主要是5位取代基上氧化和丙二酰脲环的水解，然后形成葡萄糖醛酸或硫酸酯结合物排出体外。
异戊巴比妥的5位侧链上有支链，具 |
| 更新时间：2013-6-16 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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化合物结晶-药物化学要点 |
| 结晶过程涉及气体、液体或溶液相中的离子、原子或分子有序的进入固态中有规则的位置。结晶过程的初始阶段是形成晶核，然后离子、原子或分子在晶核的晶面上逐渐沉积（可被考虑为流体与晶体间的动力学平衡）。当向前速度占支配地位时，晶体就生长。影响平衡的因 |
| 更新时间：2013-6-16 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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外周神经系统药物-药物化学复习要… |
| 外周神经系统药物
第二节 抗胆碱药
1. 硫酸阿托品（Atropine Sulphate） （天然的）
【临床应用】具有外周及中枢M受体拮抗作用，但对M1和M2受体缺乏选择性。临床用于治疗各种内脏绞痛、麻醉前给药、盗汗、心动过缓 |
| 更新时间：2013-6-16 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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药物化学复习要点：循环系统药物 |
| 第一节 非选择性β受体阻滞剂
1. 盐酸普萘洛尔（结构，性质，作用，记住化学名）
【结构】
【化学名】1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇盐酸盐
遇光易变质；水溶液为弱酸性
普萘洛尔对热稳定，对光、酸不稳 |
| 更新时间：2013-6-16 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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药物化学复习要点：消化系统药物 |
| 一、H2受体拮抗剂
1. 西咪替丁（Cimetidine，甲氰咪呱，泰胃美）★★★
【结构】咪唑环结构
2. 盐酸雷尼替丁（Ranitidine Hydrochloride，甲硝呋胍，呋喃硝胺，善胃得）★★
【结构】呋喃环 |
| 更新时间：2013-6-16 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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黄体酮的分析-药物分析 |
| 一、鉴别
1.亚硝基铁氰化钠反应 黄体酮灵敏、专属的鉴别方法，显蓝紫色。其他甾体激素呈现淡橙色或不显色。
2.与异烟肼反应 C3及其他位置酮基在酸性条件下能与异烟肼等羰基试剂缩合形成黄色异烟腙
3.红外光谱法
二、其他甾体检 |
| 更新时间：2013-5-19 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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丙酸睾酮的分析-药物分析 |
| 一、鉴别
1.HPLC
2.红外光谱法
二、其他甾体检查
HPLC，不加校正因子的主成分自身对照法医学教|育网搜集整理。
各杂质峰面积及其总和不得大于对照溶液主峰面积的1/2和主峰面积。
三、含量测定
HPLC， |
| 更新时间：2013-5-19 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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国家药品标准-药物分析 |
| 一、药品质量标准的制订
国家药品标准是国家为保证药品质量所制定的关于药品的质量指标、检验方法以及生产工艺的技术要求，是药品生产、经营、使用、检验和药品监管管理部门共同遵循的法定依据。
我国现行的药品标准有：国家药典（中国药典）、局标 |
| 更新时间：2013-5-19 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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熔点测定法-药物分析 |
| 不同的物质及不同的纯度有不同的熔点。所以熔点的测定是辨认物质及其纯度的重要方法之一。
1.熔点的定义：初熔至全熔时的温度，其实质是熔距（固态变为液态时的温度）。
“初熔”系指供试品在毛细管内开始局部液化有明显 |
| 更新时间：2013-5-19 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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重量分析法-药物分析 |
| 一、概述：准确度好，精密度高，手续较繁琐，时间较长，对低含量组分测定误差大。分为沉淀法、挥发法、萃取法。
二、沉淀法
利用沉淀反应将被测组分转化为难溶物，以沉淀形式从溶液中分离出来并转化为称量形式，最后称定重量进行测定。
1.对 |
| 更新时间：2013-5-19 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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酸碱滴定法-药物分析 |
| 一、基本原理
1.强酸强碱的滴定滴定突跃：在计量点附近突变的pH值范围指示剂的选择：变色范围全部或部分落在滴定突跃范围内的指示剂都可以用来指示终点。
滴定突跃范围大小与浓度有关。
2.强碱滴定弱酸突跃范围小，计量点在碱性范围内， |
| 更新时间：2013-5-19 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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注射剂污染热原的途径-药剂学 |
| 注射剂污染热原的途径：
1、由溶剂带入：
注射用水含热原是注射剂污染热原的主要来源。由于蒸馏器结构不合理，操作不当，容器不洁，放置时间过久等都会污染热原。注射剂的配制，溶剂最好是新鲜制备的溶剂。 医。学教育网搜集整理
2、原辅料 |
| 更新时间：2013-4-24 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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注射剂的热原特点-药剂学 |
| 热原的基本特征：
1、水溶性：热原能溶于水，其浓缩液往往有乳光。
2、耐热性：热原在60℃加热1小时不受影响，100℃也不会分解，120℃加热4小时能破坏98%左右，在180℃～200℃干热2小时或250℃上干热45分钟，650℃1 |
| 更新时间：2013-4-24 作者：责任编辑 来源：医学教育网 |
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